SMA typu 2. Taki wyrok usłyszeli we wrześniu 2020 r. rodzice 1,5-rocznej Laury. Od tamtej chwili prowadzą nierówny wyścig z czasem. By zatrzymać chorobę potrzebują ponad 9 mln zł. Liczy się każda złotówka. Pierwsze objawy SMA pojawiły się po...
Od lekarza usłyszeli, że Olek to typ leniuszka, a jego problemy z siadaniem czy poruszaniem rączkami, przejdą z czasem. Rodzice jednak czuli, że coś jest nie tak. Diagnoza neurologa dosłownie zwaliła ich z nóg. Ich syn cierpi na rdzeniowy zanik...
9 mln złotych do 14 października - tyle muszą uzbierać rodzice 14-miesięcznego Filipa Łukaszuka. Bez najdroższego leku na świecie chłopiec będzie skazany na śmierć. Zbiórkę wspiera Zenon Martyniuk, a teraz do akcji dołączają kolejne gwiazdy - Filip...
Do 14 października rodzice 14-miesięcznego Filipa muszą zebrać 9 mln złotych. Tyle kosztuje lek, bez którego chłopiec nie ma szans na przeżycie. Po tym, jak w pomoc włączył się Zenon Martyniuk, dołączyły również inne gwiazdy. Ty także możesz pomóc...
Do 14 października rodzice 14-miesięcznego Filipa muszą zebrać 9 mln złotych. Tyle kosztuje lek, bez którego chłopiec nie ma szans na przeżycie. W pomoc włączył się Zenon Martyniuk. Ty także możesz pomóc...
Staś jest pierwszym noworodkiem w Polsce, któremu podano nusinersen w pierwszych godzinach życia. Podczas badań genetycznych, jeszcze w trakcie ciąży, wykryto u chłopca rdzeniowy zanik mięśni. Podanie leku na tak wczesnym etapie jest w stanie...
Ministerstwo Zdrowia zapowiedziało, że od przyszłego roku ruszy program badań przesiewowych w kierunku SMA. To pozwoli wyłapać chorobę zanim zacznie siać spustoszenie w małym organizmie. Są też szanse, że najdroższy lek świata, który pomaga dzieciom...
Do 13 października rodzice 5-miesięcznej Mai muszą zebrać 9 mln złotych. Tyle kosztuje lek, bez którego dziewczynka nie ma szans na przeżycie. Możesz pomóc TUTAJ. Czym jest SMA1? Maja Kwiatkowska urodziła...
Olek Lewandowski ma 1,5 roku i zdiagnozowany rdzeniowy zanik mięśni typu 2. Na leczenie chłopca potrzeba 9 mln zł. Żeby terapia była skuteczna, musi ją dostać przed ukończeniem drugiego roku życia. Rodzina prosi o pomoc, zanim nie zrobi się za...
Rodzice Hani i Sandry przeżyli szok, kiedy dowiedzieli się, że wizerunki ich córek zostały skradzione przez rosyjskich oszustów. Obie dziewczynki chorują na bardzo ciężką i rzadką chorobę, na której leczenie potrzebne jest 9 mln zł. Przestępcy...
To była historyczna zbiórka, jedna z najgłośniejszych takich akcji w Polsce. Suma, którą trzeba było uzbierać na leczenie Alexa Jutrzenki była astronomiczna - ponad 9 mln złotych - tyle kosztowała terapia najdroższym lekiem świata (Zolgensma) w...
Zwykła gorączka skończyła się dla Marysi tracheostomią i półtoramiesięcznym leczeniem na oddziale intensywnej terapii. Choroba może doprowadzić do zapaści choćby w minucie, w której czytasz ten tekst. - Wytrzymam jeszcze wiele godzin w szpitalach...
9 miesięcy czekali na synka, kiedy się urodził, usłyszeli, że to zdrowy chłopczyk. Radość, miłość i szczęście, które po niecałym miesiącu zmieniły się w strach i bitwę – największą, jaką można sobie wyobrazić, bo o życie ich dziecka. 8-miesięczny...
6-miesięczny Franek Surdel choruje na rdzeniowy zanik mięśni typu 1 (SMA). Jednak wystarczy tylko jedna dawka najdroższego leku świata, żeby powstrzymać śmiertelną chorobę. Franek musi poddać się terapii genowej, która od wiosny 2019 roku dostępna...
Kacperek za kilka dni skończy rok. Rok pełen bólu, łez, ale i nadziei. Chłopiec cierpi na rdzeniowy zanik mięśni typu I. Pojawiło się jednak światełko w tunelu – terapia genowa, która jest w stanie uratować chłopcu życie. Tu jednak kończą się dobre...
Rodzice małego Patrysia zbierają pieniądze na najdroższy lek świata – Zolgensma. Do zbiórki włączyła się Anna Lewandowska! Potrzeba aż 8 milionów złotych. Lewandowska chce uratować Patrysia Stawka jest wysoka – chodzi o życie dziecka i...
To historyczna zbiórka. Potrzeba aż 10 milionów złotych, aby uratować życie Alexa. Jego mama - onkolog, która sama ocaliła już wiele małych istnień - dziś prosi o pomoc dla swojego synka. Walka Alexa - Przebieg ciąży był prawidłowy. Alex...
Lekarze mówili, że umrze jeszcze przed swoimi drugimi urodzinami. U Mikołaja Fałdowskiego zdiagnozowano bowiem SMA 1, czyli rdzeniowy zanik mięśni. Na tę chorobę nie wynaleziono jeszcze lekarstwa. Jedyne, co można zrobić, to hamować jej rozwój. I na...
Chociaż polio już od dawna nie stanowi dla nas zagrożenia, okazuje się, że istnieje choroba, która jest do niej podobna i równie groźna. AFM, znane jako ostre wiotkie zapalenie mięśni, dotyka coraz większą liczbę pacjentów w USA. Ostatnio media...
Charlie Gard. Charlie Gard przyszedł na świat 4 sierpnia 2016. Niedługo chłopiec obchodziłby swoje pierwsze urodziny... Teraz jednak jego rodzice nie przygotowują się do hucznych obchodów, a do pożegnania ukochanego syna. W piątek 30 czerwca 2017...
