SMA to potwór. Zawłaszcza mięśnie kawałek po kawałku. Mały Nikoś z tym potworem walczy już 8 miesięcy, od urodzenia. Jest dla niego szansa, ale kosztuje 9 mln zł. Możesz pomóc TUTAJ. Idealna ciąża...
SMA typu 2. Taki wyrok usłyszeli we wrześniu 2020 r. rodzice 1,5-rocznej Laury. Od tamtej chwili prowadzą nierówny wyścig z czasem. By zatrzymać chorobę potrzebują ponad 9 mln zł. Liczy się każda złotówka. Pierwsze objawy SMA pojawiły się po...
Od lekarza usłyszeli, że Olek to typ leniuszka, a jego problemy z siadaniem czy poruszaniem rączkami, przejdą z czasem. Rodzice jednak czuli, że coś jest nie tak. Diagnoza neurologa dosłownie zwaliła ich z nóg. Ich syn cierpi na rdzeniowy zanik...
9 mln złotych do 14 października - tyle muszą uzbierać rodzice 14-miesięcznego Filipa Łukaszuka. Bez najdroższego leku na świecie chłopiec będzie skazany na śmierć. Zbiórkę wspiera Zenon Martyniuk, a teraz do akcji dołączają kolejne gwiazdy - Filip...
Do 14 października rodzice 14-miesięcznego Filipa muszą zebrać 9 mln złotych. Tyle kosztuje lek, bez którego chłopiec nie ma szans na przeżycie. Po tym, jak w pomoc włączył się Zenon Martyniuk, dołączyły również inne gwiazdy. Ty także możesz pomóc...
Do 14 października rodzice 14-miesięcznego Filipa muszą zebrać 9 mln złotych. Tyle kosztuje lek, bez którego chłopiec nie ma szans na przeżycie. W pomoc włączył się Zenon Martyniuk. Ty także możesz pomóc...
Staś jest pierwszym noworodkiem w Polsce, któremu podano nusinersen w pierwszych godzinach życia. Podczas badań genetycznych, jeszcze w trakcie ciąży, wykryto u chłopca rdzeniowy zanik mięśni. Podanie leku na tak wczesnym etapie jest w stanie...
Ministerstwo Zdrowia zapowiedziało, że od przyszłego roku ruszy program badań przesiewowych w kierunku SMA. To pozwoli wyłapać chorobę zanim zacznie siać spustoszenie w małym organizmie. Są też szanse, że najdroższy lek świata, który pomaga dzieciom...
Do 13 października rodzice 5-miesięcznej Mai muszą zebrać 9 mln złotych. Tyle kosztuje lek, bez którego dziewczynka nie ma szans na przeżycie. Możesz pomóc TUTAJ. Czym jest SMA1? Maja Kwiatkowska urodziła...
Olek Lewandowski ma 1,5 roku i zdiagnozowany rdzeniowy zanik mięśni typu 2. Na leczenie chłopca potrzeba 9 mln zł. Żeby terapia była skuteczna, musi ją dostać przed ukończeniem drugiego roku życia. Rodzina prosi o pomoc, zanim nie zrobi się za...
Rodzice Hani i Sandry przeżyli szok, kiedy dowiedzieli się, że wizerunki ich córek zostały skradzione przez rosyjskich oszustów. Obie dziewczynki chorują na bardzo ciężką i rzadką chorobę, na której leczenie potrzebne jest 9 mln zł. Przestępcy...
To była historyczna zbiórka, jedna z najgłośniejszych takich akcji w Polsce. Suma, którą trzeba było uzbierać na leczenie Alexa Jutrzenki była astronomiczna - ponad 9 mln złotych - tyle kosztowała terapia najdroższym lekiem świata (Zolgensma) w...
Zwykła gorączka skończyła się dla Marysi tracheostomią i półtoramiesięcznym leczeniem na oddziale intensywnej terapii. Choroba może doprowadzić do zapaści choćby w minucie, w której czytasz ten tekst. - Wytrzymam jeszcze wiele godzin w szpitalach...
9 miesięcy czekali na synka, kiedy się urodził, usłyszeli, że to zdrowy chłopczyk. Radość, miłość i szczęście, które po niecałym miesiącu zmieniły się w strach i bitwę – największą, jaką można sobie wyobrazić, bo o życie ich dziecka. 8-miesięczny...
Kacperek za kilka dni skończy rok. Rok pełen bólu, łez, ale i nadziei. Chłopiec cierpi na rdzeniowy zanik mięśni typu I. Pojawiło się jednak światełko w tunelu – terapia genowa, która jest w stanie uratować chłopcu życie. Tu jednak kończą się dobre...
Lekarze mówili, że umrze jeszcze przed swoimi drugimi urodzinami. U Mikołaja Fałdowskiego zdiagnozowano bowiem SMA 1, czyli rdzeniowy zanik mięśni. Na tę chorobę nie wynaleziono jeszcze lekarstwa. Jedyne, co można zrobić, to hamować jej rozwój. I na...
Natalka to pogodna dziewczynka, która choruje na rdzeniowy zanim mięśni (SMA). Choroba odbiera jej możliwość samodzielnego siadania, wstawania, czy przekręcenia się z boku na bok. Grozi także wystąpieniem [niewydolności...
