Matka nie chciała chorego dziecka i porzuciła dziewczynkę. Tak wygląda dzisiaj
Hannah Kritzeck to niezwykła dziewczyna, która trafiła do adopcji z powodu swojej rzadkiej choroby - pierwotnej karłowatości. Jej wzrost wynosi zaledwie 93 cm, przez co wygląda jak pięcioletnie dziecko. Na świecie zdiagnozowano jedynie około 100 przypadków tego schorzenia, co czyni je wyjątkowo rzadkim.
1. Życiorys Hannah Kritzeck
Hannah przyszła na świat znacznie mniejsza i lżejsza niż przeciętne noworodki. Lekarze zdiagnozowali, że dziewczynka cierpi na pierwotną karłowatość, co oznaczało, że jej rozwój będzie zachodził inaczej. Jej matka biologiczna zdała sobie sprawę, że nie jest w stanie sprostać wyzwaniom, jakie niesie ze sobą troszczenie się o dziecko z taką chorobą i podjęła decyzję o oddaniu małej Hannah do adopcji.
Na szczęście, historia dziewczynki miała szczęśliwą kontynuację. Zaraz po umieszczeniu w domu dziecka, Jackie i Larry Kritzeck zdecydowali się na jej adopcję. Mając już troje dzieci, nie bali się wyzwań związanych z opieką nad Hannah. Zdawali sobie sprawę, że jeśli oni nie podejmą decyzji o adopcji, dziewczynka może nigdy nie znaleźć prawdziwego domu. Przyjęli ją do swojej rodziny z otwartymi ramionami.
Przez większość swego życia, Hannah doświadczała niewłaściwych i złośliwych komentarzy ze strony swoich rówieśników. Mimo, że dorastała, jednocześnie utrzymując wygląd pięcioletniego dziecka, pomiary tego typu były dla niej trudne do zaakceptowania. Otrzymywanie regularnych negatywnych uwag za bycie "inną" okazało się dla niej bolesnym doświadczeniem, mimo wszystkich jej wysiłków, aby odpierać te surowe słowa i nie brać ich do serca.
- Ludzie sądzą, że mam tylko pięć lat. Jest to dla mnie frustrujące, nie jestem już dzieckiem. Fakt, że jestem niska, nie oznacza, że nie jestem jak inni - mówi Hannah.
Hannah mogła zawsze polegać na wsparciu swojej rodziny. Bliscy niezmiennie otaczali ją miłością i wsparciem. Energia i determinacja rodzeństwa przejawiała się nawet awanturami, kiedy ktoś próbował obrazić Hannah. Mimo że rodzice dziewczyny nie zawsze popierali tę metodę, doceniali fakt, że wszelkimi dostępnymi środkami dbali o siebie nawzajem.
2. Życie pełne wyzwań
Bez względu na wsparcie, jakie otrzymywała w domu, Hannah od początku zdawała sobie sprawę, że jej choroba oznacza, że będzie inna niż rówieśnicy. Wiedziała też, że prawdopodobnie nie będzie mogła spędzić z rodziną tyle lat, ile by chciała. Zamiast jednak poddać się rozpaczy, postanowiła cieszyć się życiem i korzystać z każdej chwili. Zaakceptowała fakt ograniczonego czasu i zdecydowała, że będzie realizować swoje marzenia. Już jako mała dziewczynka zaczęła tańczyć i ta pasja towarzyszy jej do dziś.
Pogląd na życie Hannah, mimo przeciwności losu, jest inspirujący. Pokazuje, że nawet w najtrudniejszych chwilach, można znaleźć siłę do walki i czerpania radości z życia. Warto też docenić rolę bliskiego wsparcia, które pomaga nam stawić czoło wyzwaniom.
Kilka lat temu, Hannah stała się uczestniczką programu Little and Looking for Love. Celem programu było pomóc osobom zmagającym się z karłowatością znaleźć towarzysza życia. Hannah, zdesperowana potrzebą znalezienia partnera, w szczególności widząc, że jej przyjaciółki nie mają z tym problemu, podjęła ten krok.
W programie Hannah miała okazję spotkać Brada Johnsona, który również cierpiał na pierwotną karłowatość. Para szybko się zżyła, jednak ich związek zakończył się tragicznie. Brad zmarł w 2017 roku na zawał serca, spowodowany skutkami choroby.
Obecnie Hannah, w wieku 28 lat, jest dobrze świadoma, że każde jej kolejne urodziny mogą być ostatnimi. Mimo to, przez lata dowiodła, że jest niezłomną wojowniczką. Nadal żywi nadzieję, że będzie jednym z nielicznych przypadków osób, które pomimo pierwotnych przypuszczeń, żyją znacznie dłużej.
Masz newsa, zdjęcie lub filmik? Prześlij nam przez dziejesie.wp.pl
