7-letni chłopiec, który ma bielactwo postanowił zostać modelem
Samuel Silva z Bahia w Brazylii urodził się z piebaldyzmem, rzadkim zaburzeniem rozwojowym, które sprawia, że fragmenty skóry są białe z powodu braku melaniny. W jego rodzinie bielactwem dotknięta jest także matka i babcia, które mają ten sam charakterystyczny znak na czołach. Samuel postanowił wykorzystać swój oryginalny wygląd i zostać modelem.
1. Większość rodziny dotknięta chorobą
Musiały minąć pokolenia, aby bliscy rodziny z piebaldyzmem zaakceptowali jej wygląd. 65-letnia Dona Dionisia, babcia Samuela, była tak bardzo napiętnowana z powodu białych znamion, że nosiła długie koszule i spodnie, które zakrywały jej skórę.
Matka Samuela, 41-letnia Nivianei de Jesus Purificaçao, ma inne doświadczenia. Nosiła podkoszulki i spódnice, a plamy na skórze nie zachwiały jej pewności siebie. Kiedy dzieci z jej sąsiedztwa zaczęły nazywać ją "Willy" - nawiązując do filmu "Uwolnić orkę" z 1993 roku, zniosła to beztrosko i sama używała tego przezwiska.
Mimo to bała się, że jej dziecko może zareagować na przytyki rówieśników inaczej. Początkowo próbowała ukryć zmiany na skórze Samuela, goląc mu włosy. Z biegiem czasu "ślad" pojawił się również na skórze.
2. Dumny ze swojej odmienności
"Nivianei wiedziała, że będzie musiała zrobić wszystko, co w jej mocy, aby pomóc Samuelowi dorastać i być dumnym ze swojej skóry" - powiedział 53-letni wujek Samuela Julio Sanchez-Velo. Podkreśla, że "rodzina wychowała chłopca tak, aby zaakceptował siebie i swoje różnice".
W lutym zeszłego roku mama chłopca założyła konto na Instagramie, aby udostępniać wspaniałe zdjęcia Samuela. Chłopiec ma teraz ponad 30 000 obserwujących.
"Szczególnie włosy Samuela są oszałamiające" - powiedział Julio. "Kiedy pozwolili mu na afro, wyglądał niesamowicie" - dodał.
3. Kariera modela
Konto przyciągnęło uwagę agencji modelek dla dzieci Sugar Kids. Twarz Samuela pojawiła się w Junior Style London, Bazaar Kids, Dixie Magazine i innych. Zadebiutował również na wybiegu podczas tygodnia mody w Toronto, Paryżu i Londynie.
"Naprawdę kocha być modelem. Ma artystyczną duszę, uwielbia chodzić po wybiegu i pozować do zdjęć" - powiedział Julio.
Samuel ma nadzieję, że inne dzieci, które wyśmiewano za to, jak wyglądają, znajdą sposób na zaakceptowanie swojego wyglądu.
"Samuel wie, że jest inny i zaakceptował to w młodym wieku - powiedział Julio. - Stał się twarzą akceptacji i włączenia dzieci z chorobą w branżę mody. Mamy nadzieję, że inne dzieci, które czują się inaczej, zobaczą, jak dobrze Samuel sobie radzi i pójdą w jego ślady, czując się dobrze ze swoją odmiennością".
Masz newsa, zdjęcie lub filmik? Prześlij nam przez dziejesie.wp.pl
