W Irlandii na świat przyszło dziecko z przepukliną mózgu. Lekarze nie dawali dziewczynce najmniejszych szans na przeżycie. Jednak dzięki determinacji matki oraz operacji, Karlie Toland ma już 3 lata i uczy się chodzić i mówić. Kobieta...
O chorobie mitochondrialnej mało kto słyszał. To genetyczne schorzenie, które w krótkim czasie może doprowadzić do śmierci. Tak było w przypadku córki Helen Ray. Tirion zachorowała mając 18 lat i zmarła cztery lata później. Teraz matka zabrała głos...
Jej historią żyła cała Polska. Malutka "Hanka Firanka" zmarła w niedzielę 20 października 2019 roku. Miała tylko 5 lat. Jej rodzice chcą zrobić jeszcze jedną rzecz. To ma być prezent pożegnalny, prezent kolorowy, jak ona. Poprosili wszystkich...
Claudia Amaral z Viseu w Portugalii miała zaledwie cztery miesiące, gdy na jej skórze zaczęły pojawiać się zmarszczki. Jak to możliwe? Claudia cierpi na progerię, rzadką chorobę, która powoduje, że organizm starzeje się 7 razy szybciej, niż u...
Luna Fenner ma cztery miesiące i już doświadczyła hejtu w internecie. Dziewczynka urodziła się z dużym znamieniem na twarzy. Jeden z komentujących jej zdjęcie napisał, że rodzice powinni "pozbyć się takiego potwora". Duże znamię na twarzy...
Kilka tygodni temu zmarła Sophia Weaver. Dziewczynka cierpiała na rzadką chorobę genetyczną, Swego czasu jej zdjęcia były wykorzystywane przez zwolenników aborcji. Dzięki uporowi jej mamy treści znikły z internetu, a ona sama rozpoczęła walkę z mową...
W tej sprawie jest mnóstwo emocji i równie dużo niejasności. Niespełna roczny Szymon od ponad 4 miesięcy przebywa na oddziale intensywnej terapii. Rodzina oskarża szpital o zaniedbania. Placówka broni się, że pacjent trafił do szpitala w stanie...
Gosia przyszła na świat z genetyczną chorobą, która sprawia, że w nerwach tworzą się guzy, które mogą przekształcić się w nowotwory. To śmiertelnie niebezpieczne schorzenie. 9 czerwca kończy się zbiórka pieniędzy na operację, którą Gosia ma przejść...
Rodzice małego Jude'a już w trakcie ciąży wiedzieli, że ich dziecko urodzi się chore. Po porodzie zapadł wyrok: dwa tygodnie życia. Teraz mały wojownik ma już 5 lat. Rizomeliczna chondrodysplazja punktowa - 60 proc. chorych umiera w ciągu...
Penny Stewart miała dwa lata, gdy zaczęło się z nią dziać coś dziwnego. Z dnia na dzień przestała mówić, miała też duży problem z poruszaniem się. Po dwóch latach testów medycznych lekarze zdiagnozowali zespół Retta. Zespół Retta Penny...
Progeria to bardzo rzadkie schorzenie genetyczne, które prowadzi do...
''Syndrom wilkołaka'' to rzadkie zaburzenie genetyczne objawiające się nadmiernym...
O Małgosi dowiedzieliśmy się dzięki zgłoszeniu na dziejesie.wp.pl. Dziewczynka cierpi na rzadkie schorzenie genetyczne. Szansą na wyzdrowienie jest terapia w USA. Koszty są astronomiczne - rodzice muszą mieć 4 mln...
Lekarze nie dawali mu szans przeżycia. Dziś Jaxon Buell, znany jako Jaxon Strong ma już prawie dwa lata. Cierpi na mikrocefalię. Jego rodzice właśnie założyli stowarzyszenie, by móc skuteczniej zbierać pieniądze na leczenie syna oraz wspierać...
Trzyletni Filip ma zdeformowaną twarzoczaszkę. Szerszą, płaską i z nieco wyłupiastymi oczami. Jego palce po urodzeniu były zrośnięte, więc rozdzielano je chirurgicznie. Bolało. Pomimo tego, chłopiec zaraża radością. Jeszcze nie wie, że jest inny niż...
Tą historią żyła cała Polska. Siedmioletni chłopczyk i ciężka, nieuleczalna choroba. Wada genu, która z dnia na dzień coraz bardziej pustoszy organizm dziecka. Dzięki ludziom dobrej woli w grudniu 2016 roku na leczenie Kordiana udało się uzbierać...
W przyszłości, kiedy para będzie chciała mieć potomstwo, nie będzie musiała iść do łóżka - twierdzi Henry Greely, dyrektor Centrum Prawa i Nauk Biologicznych w Stanford Law School. Zamiast tego pójdą oni do poradni, gdzie wykorzystując [komórki...
Donald Trump opublikował na Twitterze post, w którym okazuje wsparcie 11-miesięcznego Charliego Grada. Szpital w Londynie wstrzymał się z decyzją o odłączeniu dziecka od aparatury podtrzymującej życie. Wcześniej w tej sprawie apelował też papież...
Lekarze mówili, że umrze jeszcze przed swoimi drugimi urodzinami. U Mikołaja Fałdowskiego zdiagnozowano bowiem SMA 1, czyli rdzeniowy zanik mięśni. Na tę chorobę nie wynaleziono jeszcze lekarstwa. Jedyne, co można zrobić, to hamować jej rozwój. I na...
Gareth Hickenbottom-Marriott ma na skórze swojej czaszki tatuaże symbolizujące jego miłość do córki. Pierwszy, przedstawiający implant ślimakowy, wytatuował sobie dwa lata temu. Niedawno mężczyzna poprosił o wykonanie rysunku specjalistycznego...
