choroby genetyczne dzieci (strona 2 z 4)

Lenka i Zuzia to bliźniaczki. Przyszły na świat trochę wcześniej, niż planowano, ale lekarze zapewniali, że to zdrowe dziewczynki. Po pewnym czasie okazało się jednak, że Lenka ma nieznaną chorobę genetyczną. Wielu rodziców załamałoby się, rozłożyłoby ręce. Ale nie rodzice dziewczynek. Mają już plan na stworzenie leku i zespół naukowców z całego świata. Potrzeba im tylko pieniędzy, aby wkroczyć w pierwszą fazę badań. Możesz pomóc pod tym linkiem.

Urodziła się cztery tygodnie przed planowanym terminem i została okrzyknięta najmniejszą dziewczynką na świecie. Charlotte w chwili narodzin nie ważyła nawet całego kilograma, a dodatkowo okazało się, że dziecko cierpi na pierwotną karłowatość. Choć nikt nie dawał jej szans dziś ma 15 lat i jest pełna werwy.

Muin Bachonaev urodził się z tak długimi rzęsami, że dotykały jego ust. Z biegiem czasu zarówno rzęsy, jak i brwi chłopca rosły tak szybko, że ich posiadacz stał się sławny na całym świecie. Okazuje się, że chłopiec ma równie niezwykłą siostrę. [image type="big" title="Dziewczynka również ma bardzo długie rzęsy" source="Instagram" link="" image="https://portal-abczdrowie.wpcdn.pl/2022/11/02/666666666666666_5b64.png" width="495" height="792" x="" y="" x2="" y2="" croppedPath="https://portal-abczdrowie.wpcdn.pl/imageCache/2022/11/02/666666666666666_5b64.-x0y0xx0yy0.png" ]

Kolor oczu, włosów, uroczy uśmiech, dołeczki w policzkach - nie tylko to dziedziczymy po rodzicach. Okazuje się, że zawdzięczamy im również większą podatność na wiele schorzeń, talenty, a nawet skłonności do uzależnień lub zaburzeń psychicznych. Co ci mama w genach dała? Odpowiadamy!

Ella Harper przez wadę genetyczną znana była jako "dziewczynka wielbłąd". Jako nastolatka pracowała na pokazach dziwactw. Jej historia pokazuje, że była kobietą pełną determinacji i zrobiła wszystko, by żyć normalnie. [image type="big" title=""Dziewczynka wielbłąd" występowała w cyrku od 12 roku życia" source="Twitter" link="" image="https://portal-abczdrowie.wpcdn.pl/2022/10/07/dziewczynka-wielblad-2_c5a6.jpg" width="1300" height="912" x="" y="" x2="" y2="" croppedPath="https://portal-abczdrowie.wpcdn.pl/imageCache/2022/10/07/dziewczynka-wielblad-2_c5a6.-x0y0xx0yy0.jpg" ]

Giorgio zmaga się z rzadką chorobą. Nawet najmniejszy dotyk sprawia mu ból. Jego skóra jest mocno poraniona. Rozległe zmiany pojawiają się wszędzie - na rękach, nogach, główce. Tata chłopca ma świadomość, że jego syn bardzo cierpi. [image type="big" title="Każdy dotyk sprawia mu ogromny ból" source="Facebook" link="" image="https://portal-abczdrowie.wpcdn.pl/2022/09/20/zdjpe_c46f.jpg" width="1180" height="972" x="" y="" x2="" y2="" croppedPath="https://portal-abczdrowie.wpcdn.pl/imageCache/2022/09/20/zdjpe_c46f.-x0y0xx0yy0.jpg" ]

Osiem lat temu Amy Poole urodziła syna o wyjątkowym wyglądzie. Zamiast wsparcia i zrozumienia, spotkała się z hejtem w internecie. Ludzie wyśmiewają wygląd dziecka, mimo tego, że dzięki operacjom chłopiec już nie ma guza na nosie. Jak wygląda dziś Ollie? [image type="big" title="Dziecko urodziło się z przepukliną mózgową" source="Instagram" link="" image="https://portal-abczdrowie.wpcdn.pl/2022/09/13/ollietrezise-4_f36b.jpg" width="750" height="750" x="" y="" x2="" y2="" croppedPath="https://portal-abczdrowie.wpcdn.pl/imageCache/2022/09/13/ollietrezise-4_f36b.-x0y0xx0yy0.jpg" ]

Dziecko, które zamiast nóg ma róg, urodziło się w Indiach. Jak donoszą media, maluch po porodzie ważył mniej niż kilogram. Dziecko przebywa pod obserwacją lekarzy, a jego stan określany jest jako stabilny. [image type="big" title="Dziecko w inkubatorze" source="Getty Images" link="" image="https://portal-abczdrowie.wpcdn.pl/2022/08/31/nintchdbpict000756517492-1_fb5b.jpg" width="1344" height="756" x="" y="" x2="" y2="" croppedPath="https://portal-abczdrowie.wpcdn.pl/imageCache/2022/08/31/nintchdbpict000756517492-1_fb5b.-x0y0xx0yy0.jpg" ]

Syndrom nieuczesanych włosów to niezwykle rzadka mutacja genetyczna. Dziecko, które na nią cierpi, ma włosy, których nie da się uczesać. Charakterstyczne, jasne, suche i sterczące na końcach. Są one przy tym urocze i wyjątkowe. Jak rodzice dowiadują się, że ich dziecko choruje na zespół nieuczesanych włosów?

Angelika Gałecka jest żoną i matką dwóch córek. O sobie mówi żartobliwie, że jest jedyną wysoką w rodzinie. Dzieci i mąż cierpią na niskorosłość, w społeczeństwie najczęściej nazywaną karłowatością. Wobec tematu narosło wiele mitów, a jednocześnie wciąż niskorosłość jest w Polsce tabu. Angelika postanowiła walczyć z tym poprzez media społecznościowe, gdzie pokazuje jak jej rodzina radzą sobie w codziennym życiu.

Gdy bliźnięta miały zaledwie trzy miesiące, 36-latka poczuła, że nie rozwijają się prawidłowo. Lekarz zbagatelizował niepokojące zachowanie maluchów, ale instynkt nie zawiódł młodej mamy. Niedługo później okazało się, że chłopcy cierpią na rdzeniowy zanik mięśni.

To miało być rutynowe badanie prenatalne. Niestety okazało się, że rozwijający się płód ma wrodzoną wadę serca, uniemożliwiającą samodzielne funkcjonowanie po porodzie. Jamie-Leigh i Kenny zdecydowali jednak, że utrzymają ciążę, a na świat przyszła dziewczynka z połową serca.

Molly Varney bardzo szybko zaszła w ciążę po pierwszym porodzie. Jak się później okazało, jej organizm nie był jeszcze na tyle silny, by poradzić sobie z tak dużym obciążeniem. Ciąża była bardzo trudna, ale dopiero po porodzie okazało się, że jej synek cierpi na rzadką chorobę wrodzoną.

20-latka urodziła w domu dziewczynkę, a jej wygląd od razu wzbudził wiele kontrowersji i pytań. Po przewiezieniu młodej mamy wraz z dzieckiem do szpitala wyjaśniło się, że noworodek cierpi na rzadką chorobę genetyczną. Z tego powodu niemowlę wygląda niczym starzec.

Wskutek niefortunnego incydentu mały Theo trafił do szpitala z poważnym złamaniem. Obrażenia spowodował pies, który skoczył z kanapy wprost na trzymiesięczne niemowlę.

Choroba dziecka jest zawsze ogromnym ciosem dla rodziców. W tym przypadku, bliźnięta miały nie przeżyć porodu – cierpią na bardzo rzadką wadę, która nie dawała im praktycznie żadnych szans. Kobieta zaczęła nawet przygotowywania do pogrzebu córeczek. Jednak dziewczynki nie tylko przeżyły, ale teraz robią ogromne postępy i rodzice planują posłanie ich do przedszkola.

Po stracie pierwszego syna Vetterowie wiedzieli, że ich drugi syn również może być obarczony rzadką wadą genetyczną. Mimo to nie poddawali się, a mały David przeszedł do historii jako "chłopiec w bańce".

21 czerwca w mieście Harda (środkowe Indie) urodziła się dziewczynka. Jednak kiedy rodzice ją zobaczyli, z przerażeniem uciekli. Nóżki dziecka są odwrócone w przeciwnym kierunku. Lekarze zaznaczają, że takie przypadki zdarzają się bardzo rzadko.

Tessa Evans jest niezwykłą dziewczynką. Ze względu na rzadką chorobę genetyczną przyszła na świat bez nosa. Jej rodzice bardzo bali się o jej przyszłość, ale mimo przeciwności losu Tessa świetnie sobie radzi. Co u niej słychać po latach?

9-letnia Ania choruje na zespół Pfeiffera - rzadką chorobę genetyczną, która sprawia, że mózg dziewczynki rośnie, a czaszka nie. Choroba powoduje ogromny ucisk, ból i problemy z gałkami ocznymi. W konsekwencji może doprowadzić nawet do śmierci. Dziewczynka przeszła już jedną operację, ale brakuje środków finansowych na przeprowadzenie kolejnej, która musi odbyć się jak najszybciej. Rodzice proszą o ratunek dla swojego dziecka.

Dziewczynka, która przyszła na świat w USA, miała bardzo rzadką wadę genetyczną. Dziecko urodziło się z dodatkowymi ustami. "Duplikat" zawierał wargi, sześć zębów trzonowych, a nawet mały język.