[/image]
Syreni ogon zamiast nóg
Noworodek, który urodził się w środkowych Indiach, w Manpura Primary Health Center, w dystrykcie Shivpuri, ważył po porodzie mniej niż kilogram. Dziecko nie ma nóg, które jeszcze w czasie życia płodowego się zrosły.
Struktura, którą tworzą, jednym przypomina róg, dla innych wygląda jak syreni ogon. Dziecko leży na oddziale intensywnej terapii w szpitalu i pozostaje pod obserwacją lekarzy, a jego stan jest stabilny.
WIDEO"Pytanie mamy" - wywiad z uroginekolożką Joanną Mróz
Dziecko cierpi na rzadką chorobę genetyczną
Na razie nie wiadomo, co jest przyczyną niecodziennego wyglądu noworodka i czy dziecko przeżyje. Medycy przypuszczają, że jest to rzadka choroba genetyczna zwana sirenomelią, a rokowania zależne są od tego, czy zrośnięcie się kończyn to jedyna wada rozwojowa malucha, oraz czy nie występują poważniejsze problemy zdrowotne.
Choroba, jaką jest sirenomelia, charakteryzuje się zrośnięciem dolnych kończyn i zniekształceniem dolnego odcinka kręgosłupa. Dzieci z tą wadą rodzą się z całkowicie lub częściowo zrośniętymi nogami, które przypominają ogon syreny.
Sirenomelia jest anomalią, która sama w sobie nie prowadzi do śmierci dziecka. Z chorobą tą jednak łączy się wiele powikłań. Osoby, u których występuje, mogą cierpieć z powodu innych wad genetycznych. Są nimi, między innymi deformacja miednicy, niewykształcenie nerek i pęcherza moczowego.
Ponadto osoby takie mają problemy zdrowotne z powodu:
rozszczepu kręgosłupa,
wad serca,
zrośnięcia się odbytu,
niedorozwoju jelita,
Może u nich również występować kloaka, czyli wspólne ujście układów rozrodczego, moczowego i pokarmowego. Od tego, jakie powikłania towarzyszą chorobie, zależy czy niemowlę przeżyje.
To nie jest jedyne dziecko z taką wadą
Szacuje się, że sirenomelia występuje 1:100 000 urodzeń. Znane są przypadki dzieci, które urodziły się ze zrośniętymi nogami, a towarzyszące chorobie wady rozwojowe nie były śmiertelne.
W 2004 roku w Peru urodziła się dziewczynka z sirenomelią, Milagros Cerrón, która dzięki wielu operacjom może normalnie funkcjonować. Lekarze, pod których opieką była, konsultowali jej przypadek z zespołem medyków przeprowadzającym podobne zabiegi i który w 1988 roku uratował Tiffany Yorks. Dziewczynkę z sirenomelią urodzoną w USA.
Małgorzata Banach, dziennikarka Wirtualnej Polski
Masz newsa, zdjęcie lub filmik? Prześlij nam przez dziejesie.wp.pl
