Kostniejące zapalenie mięśni to choroba rozpoznawana bardzo rzadko. W jej przebiegu masa kostna odkłada się w tkance podskórnej lub wzdłuż powięzi mięśnia. To schorzenie niezwykle bolesne. Jak się objawia? I jak postawić diagnozę kostniejącego...
Kiedy Huikang przyszedł na świat, jego mama nie mogła na niego spojrzeć. Chłopiec urodził się z rzadką wadą wrodzoną, która sprawia, że wygląda, jakby miał na twarzy maskę. Właśnie dlatego został nazwany Mask Boy. Nie...
Mierzącego 180 centymetrów wzrostu Peeta Montzingo można zakwalifikować do kategorii „powyżej średniej”. W swojej rodzinie jest jednak prawdziwym gigantem. Jego rodzice i rodzeństwo cierpią na karłowatość. Wyjątkowa...
Rzadkie schorzenie genetyczne, na które cierpi młoda kobieta spowodowało, że od najmłodszych lat musiała mierzyć się z nieprzyjemnymi komentarzami. Nawet znajomi nazywali ją wilkołakiem z powodu owłosienia pokrywającego jej ciało i twarz. Wszystko...
Ma 19 lat, a wygląda jak 4-latka. Codziennie spotyka się z ciekawskimi spojrzeniami, zaczepkami i prośbą o zdjęcie. Jest pierwszą kobietą na świecie, która cierpi na rzadką mutację genetyczną - to właśnie ona odpowiedzialna jest za jej niecodzienny...
Charli Kate Adams i jej mąż Cullen są niskorosłym małżeństwem. Kiedy zaczęli myśleć o założeniu rodziny, lekarze uprzedzali ich przed tym, że ich dzieci mogą odziedziczyć po nich niskorosłość. Para jednak zdecydowała się założyć rodzinę. Jak dziś...
Kiedy Karina Ortega dowiedziała się, że jest w ciąży, nie kryła radości. Mimo że badania prenatalne nic nie wykazały, tuż po porodzie okazało się, że jej córeczka ma rzadką chorobę genetyczną - zespół Axenfelda-Riegera. Właśnie przez to niezwykle...
Urodziła się cztery tygodnie przed planowanym terminem i została okrzyknięta najmniejszą dziewczynką na świecie. Charlotte w chwili narodzin nie ważyła nawet całego kilograma, a dodatkowo okazało się, że dziecko cierpi na pierwotną karłowatość. Choć...
Mimo traumatycznych przeżyć z dzieciństwa Jono Lancaster nie poddał się. Porzucony przez biologicznych rodziców ze względu na rzadkie schorzenie - zespół Treachera Collinsa, postanowił zaakceptować swój wygląd i pomóc innym dzieciom. "Pamiętam, jak...
Rodzice zrobią wszystko, co w ich mocy, aby ich dziecko było zdrowe. Mogą w tym pomóc badania genetyczne - dzięki nim życie bez poważnych chorób nie jest już tylko w sferze nieosiągalnych marzeń. Takie genetyczne badanie przesiewowe PGT-P przeszła...
Kolor oczu, włosów, uroczy uśmiech, dołeczki w policzkach - nie tylko to dziedziczymy po rodzicach. Okazuje się, że zawdzięczamy im również większą podatność na wiele schorzeń, talenty, a nawet skłonności do uzależnień lub zaburzeń psychicznych. Co...
Ella Harper przez wadę genetyczną znana była jako "dziewczynka wielbłąd". Jako nastolatka pracowała na pokazach dziwactw. Jej historia pokazuje, że była kobietą pełną determinacji i zrobiła wszystko, by żyć normalnie.
Problemy związane z nieprawidłowym rozwojem niemowlaka skłoniły mamę do znalezienia ich przyczyny. Lekarze twierdzą, że chłopiec jest jedyną osobą na świecie, która cierpi z powodu odkrytej przez nich choroby. Nikt nie wie, jak będzie wyglądała...
Giorgio zmaga się z rzadką chorobą. Nawet najmniejszy dotyk sprawia mu ból. Jego skóra jest mocno poraniona. Rozległe zmiany pojawiają się wszędzie - na rękach, nogach, główce. Tata chłopca ma świadomość, że jego syn bardzo cierpi.
W sieci furorę robią zdjęcia Fatimy Gomes z Brazylii i jej syna, których charakterystyczną cechą są białe pasma włosów nad czołem. Wyjątkowy wygląd zawdzięczają wystąpieniu poliosis. Zarówno mama, jak i jej syn wyglądają tak od...
Pewna rodzina z Kanady wybrała się na "niekończące się wakacje" po tym, jak u trójki z czworga ich dzieci zdiagnozowano rzadką chorobę genetyczną oczu. "Zamierzam wypełnić ich wspomnienia najpiękniejszymi obrazami" - mówi mama.
23-letnia Chloe zgłosiła się z córeczką do szpitala, gdyż chciała skonsultować z lekarzami nietypowe objawy, które wystąpiły u dziewczynki. Medycy stwierdzili, że dziecko jest ofiarą przemocy domowej i zawiadomili opiekę społeczną. Kilka miesięcy...
Dziecko, które zamiast nóg ma róg, urodziło się w Indiach. Jak donoszą media, maluch po porodzie ważył mniej niż kilogram. Dziecko przebywa pod obserwacją lekarzy, a jego stan określany jest jako stabilny.
Pewna TikTokerka pokazała niezwykłe dziecko - ma 11 miesięcy i całą twarz pokrytą gęstą szczeciną, przypominającą psią sierść. Spoza niej widać niemal wyłącznie duże oczy dziewczynki cierpiącej na rzadkie schorzenie genetyczne.
