choroby genetyczne (strona 2 z 5)

Mierzącego 180 centymetrów wzrostu Peeta Montzingo można zakwalifikować do kategorii „powyżej średniej”. W swojej rodzinie jest jednak prawdziwym gigantem. Jego rodzice i rodzeństwo cierpią na karłowatość.

Ma 19 lat, a wygląda jak 4-latka. Codziennie spotyka się z ciekawskimi spojrzeniami, zaczepkami i prośbą o zdjęcie. Jest pierwszą kobietą na świecie, która cierpi na rzadką mutację genetyczną - to właśnie ona odpowiedzialna jest za jej niecodzienny wygląd.

Charli Kate Adams i jej mąż Cullen są niskorosłym małżeństwem. Kiedy zaczęli myśleć o założeniu rodziny, lekarze uprzedzali ich przed tym, że ich dzieci mogą odziedziczyć po nich niskorosłość. Para jednak zdecydowała się założyć rodzinę. Jak dziś wyglądają ich dzieci?

Kiedy Karina Ortega dowiedziała się, że jest w ciąży, nie kryła radości. Mimo że badania prenatalne nic nie wykazały, tuż po porodzie okazało się, że jej córeczka ma rzadką chorobę genetyczną - zespół Axenfelda-Riegera. Właśnie przez to niezwykle piękne oczy małej Mehlani zrobiły furorę na całym świecie. Jak dziewczynka wygląda po latach? [image type="big" title="Karina i Mehlani" source="Facebook" link="" image="https://portal-abczdrowie.wpcdn.pl/2022/05/26/8-628b54e507c0e-700_d850.jpg" width="1104" height="576" x="" y="" x2="" y2="" croppedPath="https://portal-abczdrowie.wpcdn.pl/imageCache/2022/05/26/8-628b54e507c0e-700_d850.-x0y0xx0yy0.jpg" ]

Urodziła się cztery tygodnie przed planowanym terminem i została okrzyknięta najmniejszą dziewczynką na świecie. Charlotte w chwili narodzin nie ważyła nawet całego kilograma, a dodatkowo okazało się, że dziecko cierpi na pierwotną karłowatość. Choć nikt nie dawał jej szans dziś ma 15 lat i jest pełna werwy.

Mimo traumatycznych przeżyć z dzieciństwa Jono Lancaster nie poddał się. Porzucony przez biologicznych rodziców ze względu na rzadkie schorzenie - zespół Treachera Collinsa, postanowił zaakceptować swój wygląd i pomóc innym dzieciom. "Pamiętam, jak pierwszy raz się do siebie uśmiechnąłem". [image type="big" title="Jono urodził się z zespołem Treachera Collinsa" source="Facebook" link="" image="https://portal-abczdrowie.wpcdn.pl/2022/11/03/0-my-parents-abandoned-me-because-of-my-birth-condition-but-now-i-love-my-face_49c7.jpg" width="615" height="615" x="" y="" x2="" y2="" croppedPath="https://portal-abczdrowie.wpcdn.pl/imageCache/2022/11/03/0-my-parents-abandoned-me-because-of-my-birth-condition-but-now-i-love-my-face_49c7.-x0y0xx0yy0.jpg" ]

Rodzice zrobią wszystko, co w ich mocy, aby ich dziecko było zdrowe. Mogą w tym pomóc badania genetyczne - dzięki nim życie bez poważnych chorób nie jest już tylko w sferze nieosiągalnych marzeń. Takie genetyczne badanie przesiewowe PGT-P przeszła, jeszcze przed narodzinami, Aurea Yenmai Śmigrodzki. To pierwsze takie dziecko na świecie.

Kolor oczu, włosów, uroczy uśmiech, dołeczki w policzkach - nie tylko to dziedziczymy po rodzicach. Okazuje się, że zawdzięczamy im również większą podatność na wiele schorzeń, talenty, a nawet skłonności do uzależnień lub zaburzeń psychicznych. Co ci mama w genach dała? Odpowiadamy!

Ella Harper przez wadę genetyczną znana była jako "dziewczynka wielbłąd". Jako nastolatka pracowała na pokazach dziwactw. Jej historia pokazuje, że była kobietą pełną determinacji i zrobiła wszystko, by żyć normalnie. [image type="big" title=""Dziewczynka wielbłąd" występowała w cyrku od 12 roku życia" source="Twitter" link="" image="https://portal-abczdrowie.wpcdn.pl/2022/10/07/dziewczynka-wielblad-2_c5a6.jpg" width="1300" height="912" x="" y="" x2="" y2="" croppedPath="https://portal-abczdrowie.wpcdn.pl/imageCache/2022/10/07/dziewczynka-wielblad-2_c5a6.-x0y0xx0yy0.jpg" ]

Giorgio zmaga się z rzadką chorobą. Nawet najmniejszy dotyk sprawia mu ból. Jego skóra jest mocno poraniona. Rozległe zmiany pojawiają się wszędzie - na rękach, nogach, główce. Tata chłopca ma świadomość, że jego syn bardzo cierpi. [image type="big" title="Każdy dotyk sprawia mu ogromny ból" source="Facebook" link="" image="https://portal-abczdrowie.wpcdn.pl/2022/09/20/zdjpe_c46f.jpg" width="1180" height="972" x="" y="" x2="" y2="" croppedPath="https://portal-abczdrowie.wpcdn.pl/imageCache/2022/09/20/zdjpe_c46f.-x0y0xx0yy0.jpg" ]

W sieci furorę robią zdjęcia Fatimy Gomes z Brazylii i jej syna, których charakterystyczną cechą są białe pasma włosów nad czołem. Wyjątkowy wygląd zawdzięczają wystąpieniu poliosis. Zarówno mama, jak i jej syn wyglądają tak od urodzenia. [image type="big" title="Poliosis występuje w rodzinie Fatimy od pokoleń" source="Instagram" link="" image="https://portal-abczdrowie.wpcdn.pl/2022/09/16/poliosis-genetyczne_a808.png" width="873" height="700" x="" y="" x2="" y2="" croppedPath="https://portal-abczdrowie.wpcdn.pl/imageCache/2022/09/16/poliosis-genetyczne_a808.-x0y0xx0yy0.png" ]

23-letnia Chloe zgłosiła się z córeczką do szpitala, gdyż chciała skonsultować z lekarzami nietypowe objawy, które wystąpiły u dziewczynki. Medycy stwierdzili, że dziecko jest ofiarą przemocy domowej i zawiadomili opiekę społeczną. Kilka miesięcy później okazało się, że dwulatka cierpi na rzadką chorobę. [image type="big" title="Lekarze byli przekonani, że dziewczynka jest ofiarą przemocy domowej" source="Facebook" link="" image="https://portal-abczdrowie.wpcdn.pl/2022/09/12/zdjkos_3221.jpg" width="1180" height="821" x="" y="" x2="" y2="" croppedPath="https://portal-abczdrowie.wpcdn.pl/imageCache/2022/09/12/zdjkos_3221.-x0y0xx0yy0.jpg" ]

Dziecko, które zamiast nóg ma róg, urodziło się w Indiach. Jak donoszą media, maluch po porodzie ważył mniej niż kilogram. Dziecko przebywa pod obserwacją lekarzy, a jego stan określany jest jako stabilny. [image type="big" title="Dziecko w inkubatorze" source="Getty Images" link="" image="https://portal-abczdrowie.wpcdn.pl/2022/08/31/nintchdbpict000756517492-1_fb5b.jpg" width="1344" height="756" x="" y="" x2="" y2="" croppedPath="https://portal-abczdrowie.wpcdn.pl/imageCache/2022/08/31/nintchdbpict000756517492-1_fb5b.-x0y0xx0yy0.jpg" ]

Pewna TikTokerka pokazała niezwykłe dziecko - ma 11 miesięcy i całą twarz pokrytą gęstą szczeciną, przypominającą psią sierść. Spoza niej widać niemal wyłącznie duże oczy dziewczynki cierpiącej na rzadkie schorzenie genetyczne.

To miało być rutynowe badanie prenatalne. Niestety okazało się, że rozwijający się płód ma wrodzoną wadę serca, uniemożliwiającą samodzielne funkcjonowanie po porodzie. Jamie-Leigh i Kenny zdecydowali jednak, że utrzymają ciążę, a na świat przyszła dziewczynka z połową serca.

Molly Varney bardzo szybko zaszła w ciążę po pierwszym porodzie. Jak się później okazało, jej organizm nie był jeszcze na tyle silny, by poradzić sobie z tak dużym obciążeniem. Ciąża była bardzo trudna, ale dopiero po porodzie okazało się, że jej synek cierpi na rzadką chorobę wrodzoną.

20-latka urodziła w domu dziewczynkę, a jej wygląd od razu wzbudził wiele kontrowersji i pytań. Po przewiezieniu młodej mamy wraz z dzieckiem do szpitala wyjaśniło się, że noworodek cierpi na rzadką chorobę genetyczną. Z tego powodu niemowlę wygląda niczym starzec.

Choroba dziecka jest zawsze ogromnym ciosem dla rodziców. W tym przypadku, bliźnięta miały nie przeżyć porodu – cierpią na bardzo rzadką wadę, która nie dawała im praktycznie żadnych szans. Kobieta zaczęła nawet przygotowywania do pogrzebu córeczek. Jednak dziewczynki nie tylko przeżyły, ale teraz robią ogromne postępy i rodzice planują posłanie ich do przedszkola.

Po stracie pierwszego syna Vetterowie wiedzieli, że ich drugi syn również może być obarczony rzadką wadą genetyczną. Mimo to nie poddawali się, a mały David przeszedł do historii jako "chłopiec w bańce".

21 czerwca w mieście Harda (środkowe Indie) urodziła się dziewczynka. Jednak kiedy rodzice ją zobaczyli, z przerażeniem uciekli. Nóżki dziecka są odwrócone w przeciwnym kierunku. Lekarze zaznaczają, że takie przypadki zdarzają się bardzo rzadko.

Hasbulla Magomedov znany również jako ”Mini Khabib” jest jedną z największych sensacji internetowych na świecie. Jeżeli jeszcze o nim nie słyszałeś to musisz koniecznie dowiedzieć się kim jest jest ten mały chłopak. Niech nie zmyli cię jego niski wzrost i niepozorny wygląd. Mahomedov jest w rzeczywistości bardzo groźnym wojownikiem.