Cierpi na syndrom wilkołaka. Dziewczynka ma twarz gęsto pokrytą owłosieniem

Rabiatul Adawiyah Samad udostępniła w mediach społecznościowych niezwykłe zdjęcie – dziewczynki, która cierpi na rzadką chorobę genetyczną. Wideo na TikToku okazały się tak popularne, że do kobiety zgłosiły się malezyjscy przedstawiciele mediów, chcąc opowiedzieć historię niezwykłego dziecka.

Jak się okazało, dziewczynka o imieniu Missclyen nie jest córką TikTokerki. "My Metro" dotarło do rodziców dziecka. Ci nie mieli nic przeciwko, by opowiedzieć o swojej rodzinie.

Roland i jego żona Theresa Anak Guntin, przyznają, że wyglądem dziecka tuż po porodzie zszokowani byli zarówno lekarz, jak i położne.

- Tak było od urodzenia, a lekarz nie wiedział, co jest przyczyną. Dyżurna pielęgniarka zemdlała zaraz po narodzinach dziecka – opowiada mężczyzna.

- Po porodzie żona nie miała czasu, aby zobaczyć twarz Missclyen, a lekarz opowiedział jej o tym dopiero następnego dnia - relacjonuje ojciec dziewczynki i podkreśla: - Byłem zszokowany i rozpłakałem się. O stanie dziecka dowiedziałem się również trzeciego dnia od narodzin.

Lekarz ogolił twarz dziecka, jednak włosy odrosły jeszcze grubsze i bardziej gęste. Pokrywają zresztą niemal całe ciało Missclyen – z wyjątkiem podeszw stóp i wewnętrznych stron dłoni.

Dziewczynka w wieku dwóch miesięcy musiała również zostać poddana operacji, bo niedługo po porodzie okazało się, że pod obfitym owłosieniem kryje się brak nozdrzy. Poza tym jest zdrowa i rozwija się prawidłowo. Roland podkreśla, że pozostała czwórka jego dzieci urodziła się bez tego defektu, jednak wszystkie szybko zaakceptowały to, że Missclyen wygląda inaczej.

- Moja żona i ja kochamy wszystkie dzieci jednakowo i nigdy nie wstydziliśmy się ani nie odsuwaliśmy Missclyen na bok tylko z powodu tej sytuacji – podkreśla.

Misscylen cierpi na hipertrichozę, czyli zespół Ambras, potocznie zwany także syndromem wilkołaka. Według niektórych źródeł jest spowodowane nieprawidłowością genetyczną na chromosomie 8.

To bardzo rzadka mutacja, która sprawia, że na całym świecie jest prawdopodobnie zaledwie kilkadziesiąt przypadków syndromu wilkołaka.

Dzieci z hipertrichozą rozwijają się normalnie, choć bywa, że dodatkowo pojawiają się u nich problemy z kręgosłupem, wady słuchu, a także niewielkie deformacje w obrębie twarzy.

Karolina Rozmus, dziennikarka Wirtualnej Polski

Masz newsa, zdjęcie lub filmik? Prześlij nam przez dziejesie.wp.pl