Hipertrichoza. Chłopiec ma ''syndrom wilkołaka'' (WIDEO)
Chłopiec z syndromem wilkołaka
''Syndrom wilkołaka'' to rzadkie zaburzenie genetyczne objawiające się nadmiernym owłosieniem ciała. Szczególnie widoczne jest na twarzy. Choroba dotyka zarówno kobiet jak i mężczyzn. Uważa się, że na świecie żyje ok. 50 - 100 osób, u których rozpoznano to rzadkie, genetyczne schorzenie.
''Syndrom wilkołaka'' występuje w dwóch postaciach - uogólnionej oraz miejscowej. W drugim przypadku nadmierne owłosienie pojawia się tylko na niektórych obszarach twarzy i ciała. W przypadku ''syndromu wilkołaka'' faza wzrostu włosów, czyli faza anageniczna, dominuje nad pozostałymi fazami cyklu rozwoju włosa, powodując powstanie nadmiernego owłosienia.
Najsilniejsza postać ''syndromu wilkołaka'', czyli tzw. hipertrichoza terminalna poza bujnym owłosieniem objawia się również przerostem dziąseł, zaburzeniami w uzębieniu, szerokim i płaskim nosem i dużą głową.
Chłopiec wygląda jak wilkołak
O tym, jak wygląda życie z ''syndromem wilkołaka'' dowiecie się z WIDEO.
Masz newsa, zdjęcie lub filmik? Prześlij nam przez dziejesie.wp.pl
