choroby niemowląt

Niezwykłe malowidło zwieńczy kamienicę warszawskiego Śródmieścia. Stoi za nim Fundacja Gajusza, która opiekuje się nieuleczalnie chorymi dziećmi. Odkrycie muralu zaplanowano na 24 kwietnia. Redakcja WP Parenting objęła wydarzenie swoim patronatem.

Starzenie się to naturalna kolej rzeczy, która dotyka każdego, bez względu na okoliczności czy status społeczny. Wraz z upływem czasu starzeje się nie tylko skóra, ale cały organizm ludzki. I choć wydaje się, że proces starzenia u każdego człowieka wygląda podobnie, to nie można tego powiedzieć o tej 6-latce.

Mama czwórki dzieci podzieliła się niezwykłym wideo. Pokazała na nim swojego najmłodszego synka i jego niezwykłą przypadłość. Chłopiec w miejscu pępka ma ogon. Wygląda to zabawnie, ale w rzeczywistości dziecko boryka się z poważnym problemem.

Jonatan Safiak zawsze miał ciężkie problemy z układem oddechowym, wliczając w to zapadające się płuco. Chorobom nie było końca, a szukająca pomocy matka została nazwana "drama queen" przez lekarzy. Okazało się jednak, że kobieta miała rację.

Lenka i Zuzia to bliźniaczki. Przyszły na świat trochę wcześniej, niż planowano, ale lekarze zapewniali, że to zdrowe dziewczynki. Po pewnym czasie okazało się jednak, że Lenka ma nieznaną chorobę genetyczną. Wielu rodziców załamałoby się, rozłożyłoby ręce. Ale nie rodzice dziewczynek. Mają już plan na stworzenie leku i zespół naukowców z całego świata. Potrzeba im tylko pieniędzy, aby wkroczyć w pierwszą fazę badań. Możesz pomóc pod tym linkiem.

Wieczna młodość to Święty Graal dzisiejszych czasów. Niektórzy zrobią wiele by się nie starzeć i zatrzymać czas. Jednak są osoby, dla których młody wygląd to przekleństwo. Jennifer, Alyssa i Layla to dziewczynki, które wcale się nie zmieniają, mimo upływu lat - są dosłownie uwięzione w ciele dziecka. Cierpią na syndrom X, na który nie ma lekarstwa. [image type="big" title="Uwięzione w ciele dziecka" source="Discovery" link="" image="https://portal-abczdrowie.wpcdn.pl/2022/11/14/zdjuw_25f6.jpg" width="1920" height="1079" x="" y="" x2="" y2="" croppedPath="https://portal-abczdrowie.wpcdn.pl/imageCache/2022/11/14/zdjuw_25f6.-x0y0xx0yy0.jpg" ]

Gdy w 23. tygodniu Lacey Buchanan dowiedziała się, że jej syn nie rozwija się prawidłowo, lekarze sugerowali usunięcie ciąży, ale kobieta nie chciała o tym słyszeć. Kilka miesięcy później na świat przyszedł jej synek. Chłopiec urodził się ze zdeformowaną twarzą, nie miał też oczu. Od tego dnia minęło 11 lat. Dziś rodzina Christiana dzieli się życiem chłopca w mediach społecznościowych, by zwiększać świadomość ludzi na temat schorzenia, na które cierpi chłopiec. [image type="big" title="Christian Buchanan z mamą" source="Facebook" link="" image="https://portal-abczdrowie.wpcdn.pl/2022/10/05/zdjro_5c90.jpg" width="1180" height="785" x="" y="" x2="" y2="" croppedPath="https://portal-abczdrowie.wpcdn.pl/imageCache/2022/10/05/zdjro_5c90.-x0y0xx0yy0.jpg" ]

Pewna TikTokerka pokazała niezwykłe dziecko - ma 11 miesięcy i całą twarz pokrytą gęstą szczeciną, przypominającą psią sierść. Spoza niej widać niemal wyłącznie duże oczy dziewczynki cierpiącej na rzadkie schorzenie genetyczne.

W takiej sytuacji nie ma dobrego wyboru. Mężczyzna został postawiony pod ścianą przez lekarzy. Musiał zdecydować, czyje życie jest ważniejsze - żony czy nienarodzonego dziecka.

Młoda mama, której kilkumiesięczny synek w wyniku efektu ubocznego przyjmowanych leków jest pokryty ciemnymi włosami, odpowiedziała na słowa hejterów. Internauci krytykowali wygląd chłopca, mówiąc, by rodzice go wydepilowali.

10-miesięczny Max cierpiał na dziwne objawy. Często wymiotował i nienaturalnie przewracał oczami. Kiedy trafił do szpitala, lekarze nie mieli dobrych wieści dla jego rodziców. "Nasze życie się rozpadło" – mówi zrozpaczona mama.

Nagranie z elektronicznej niani uchwyciło zabawny moment. 18-miesięczny chłopiec obudził się w środku nocy, by rzucić butelką w swoją siostrę bliźniaczkę. Ich reakcja może zaskoczyć.

Przepuklina pępowinowa zazwyczaj operowana jest zaraz po porodzie. Jednak stan Laurel był zbyt poważny, by zabieg wykonać od razu po narodzinach, i dziewczynka musiała czekać na leczenie aż trzy lata. Jej mama nie wyobrażała sobie, czy kiedykolwiek będą jeszcze w stanie prowadzić normalne życie, biorąc pod uwagę stan córki. Dzisiaj 3-latka jest wulkanem energii i dumnie prezentuje swoją okazałą bliznę.

Firmy produkujące żywność dla niemowląt zapewniają, że ich produkty wolne są od niebezpiecznych składników. Tymczasem ze śledztwa przeprowadzonego w Stanach Zjednoczonych wynika, że w żywności dla niemowlaków obecne były metale ciężkie takie jak kadm, rtęć czy ołów. Do wyjaśnienia tych informacji powołano specjalną komisję.

Młoda matka nagrała syna, który miał napady padaczkowe, po to, aby udowodnić lekarzom, że z dzieckiem dzieje się coś niepokojącego. Wcześniej bowiem jeden ze specjalistów uznał, że zachowanie chłopca jest objawem zmęczenia.

Julita i Marek Krakowscy są rodzicami półrocznej Hani, która urodziła się z rzadką chorobą Crouzona/Pfeiffera. Paraliżująca diagnoza postawiona została na trzy miesiące przed porodem. Teraz rodzice są pozostawieni sami sobie i jak sami przyznają, o chorobach rzadkich niewielu medyków w Polsce ma wiedzę.

Hiszpańscy lekarze znaleźli sposób, aby pomóc 9-miesięcznej dziewczynce, która cierpi na rzadką i nieuleczalną chorobę zwaną "rybią łuską". Jej skóra jest gruba i sucha, na dodatek mocno się łuszczyła. Dziecko jest również o połowe niższe i lżejsze od swoich rówieśników.

16-miesięczny Alex, choruje na rdzeniowy zanik mięśni. Swego czasu na leczenie chłopca prowadzona była ogólnopolska zbiórka. Alex otrzymał lek Zolgensma, dzięki czemu jego stan zdrowia się poprawił. Pani Magda podkreśla jednak, że chłopiec nigdy nie będzie w pełni sprawny i dodaje, że jako lekarkę martwią ją długofalowe powikłania stosowanych w leczeniu SMA leków, których konsekwencji na razie jeszcze nie znamy. -Nie wiem, czy za 20 lat, nie okaże się, że np. terapia genowa nie powoduje nowotworów? Tego na dzień dzisiejszy nie wiemy - podkreśla mama Alexa.

Alkaptonuria, potocznie nazywana "chorobą czarnych kości" lub "chorobą czarnego moczu" to niezwykle rzadkie schorzenie. Diagnozuje się ją głównie u dorosłych, ponieważ u dzieci daje prawie niezauważalne objawy. Przekonała się o tym Josie Hajnorouzi, mama Sophii, u której wykryto chorobę, gdy miała zaledwie jedenaście miesięcy. Głównym symptomem okazały się niewielkie ciemne plamy moczu na pieluchach.

W Irlandii na świat przyszło dziecko z przepukliną mózgu. Lekarze nie dawali dziewczynce najmniejszych szans na przeżycie. Jednak dzięki determinacji matki oraz operacji, Karlie Toland ma już 3 lata i uczy się chodzić i mówić.

Gavin jest dzieckiem, które zachowuje się tak, jak każde dziecko w jego wieku. Lubi rozrabiać i rozrzucać swoje zabawki po pokoju. Właśnie skończył dwa lata. Chłopiec różni się jednak od swoich rówieśników. A wszystko przez rzadką chorobę.

Szymon Baranowski zmarł 18 czerwca 2019 roku, po pięciu miesiącach spędzonych w szpitalu. W sprawę angażowały się media, politycy i zwykli ludzie. Sytuacja budziła kontrowersje, mówiono o konflikcie na linii rodzice - szpital. Przypominamy historię Szymonka.