wady wrodzone u dziecka

Sara i Chris Heller, mimo trudnej diagnozy, zdecydowali się na urodzenie syna z rozszczepem wargi i podniebienia. Dziś chłopiec ma już 8 lat, a jego mama dokumentuje życie rodziny w social mediach.

Rodzice małej Vienny Shaw zadecydowali o usunięcie rzadkiego znamienia u córki - taka zmiana skórna pojawia się raz na 20 tys. urodzeń. Mimo początkowego sprzeciwu lekarzy udało się im się odłożyć odpowiednią kwotę na operację dzięki zbiórce funduszy. Zmiana w wyglądzie dziewczynki była kolosalna.

Josephine Myrtle Corbin od początku swojego życia wzbudzała niemałą sensację. Wszystko z powodu nietypowej anomalii - Amerykanka urodziła się bowiem z czterema nogami. Choć jej nietypowy wygląd budził wiele zainteresowania i zdumienia, nikt nie potrafił wytłumaczyć, skąd się wzięły dodatkowe kończyny. Tajemnica została odkryta dopiero w momencie, gdy Josephine zaszła w ciążę.

- Australia wystosuje narodowe przeprosiny do wszystkich obywateli dotkniętych "tragedią talidomidu" - poinformował premier Anthony Albanese. Talidomid, zażywany na przełomie lat 50. i 60. przez kobiety w ciąży miał być bezpiecznym lekiem na poranne mdłości. Jednak finalnie doprowadził na całym świecie do fali poronień i narodzin dzieci z wadami.

Kiedy Yi Lianxi, wówczas 22-letnia Chinka, dowiedziała się, że spodziewa się swojego pierwszego dziecka, nie mogła ukryć szczęścia. Jej ciąża przebiegała bez żadnych komplikacji, a wszystkie badania prenatalne wskazywały, że jej dziecko jest zdrowe. Nie było żadnych oznak, które mogłyby wskazywać na jakiekolwiek nieprawidłowości. Huikang przyszedł na świat, a radość młodej mamy zamieniła się w zdruzgotanie.

Syreny to mityczne postaci istoty, które są przedstawiane najczęściej jako kobiety z rybim ogonem. Niewiele osób zdaje sobie sprawę z tego, że istnieje wrodzona wada, którą określa się syndromem syreny. Taka przypadłość dotknęła Blaire Spivey, dziewczynkę z USA.

Świat obiegły niepokojące zdjęcia dwójki rodzeństwa ze zdeformowanymi czaszkami. Tę wadę, która odpowiada za nietypowy wygląd i niedorozwój intelektualny, nazywa się mikrocefalią. Jednak los dzieci-szczurów jest przerażający nie tylko z powodu ich wyglądu.

Wieść o chorobie syna załamała młodych rodziców. Zachary urodził się z wadą wrodzoną, a o zdrowotnych problemach chłopca dowiedzieli się podczas badań kontrolnych. Chłopiec ma małe szanse na przeżycie, jednak rodzice nie tracą nadziei. Matka Jade dzieli się jego historią, aby zwiększać świadomość na temat dawstwa narządów.

Nieuleczalnie chore dziecko to tragedia dla każdego rodzica. Bezsilność wobec cierpienia pociechy, która rozdziera serce i dramatyczna walka o każdą chwilę to codzienność 29-letniej Charlotte Smith. Niestety jej smutna sytuacja nie u każdego budzi współczucie.

Dorastanie może być trudne, zwłaszcza jeśli różnisz się od rówieśników. Oni bardzo szybko wyłapują różnice i zaczynają się naśmiewać. Doświadczyła tego Cassidy Laramee, która urodziła się z trzema palcami. Z tego powodu dzieci porównywały ją do dinozaura i nazywały T-Rexem.

Lekarze byli w szoku, kiedy po raz pierwszy zobaczyli małą Alyę Summer. Dziewczynka urodziła się bowiem z rzadkim schorzeniem, przez które wyglądała, jakby cały czas się uśmiechała. Na całym świecie odnotowano jedynie 14 takich przypadków i konieczna jest operacja. Jak wygląda po czasie? [image type="big" title="Alya urodziłą się z rzadką wadą" source="Facebook" link="" image="https://portal-abczdrowie.wpcdn.pl/2022/11/08/usta_54bf.png" width="617" height="509" x="" y="" x2="" y2="" croppedPath="https://portal-abczdrowie.wpcdn.pl/imageCache/2022/11/08/usta_54bf.-x0y0xx0yy0.png" ]

Muin Bachonaev urodził się z tak długimi rzęsami, że dotykały jego ust. Z biegiem czasu zarówno rzęsy, jak i brwi chłopca rosły tak szybko, że ich posiadacz stał się sławny na całym świecie. Okazuje się, że chłopiec ma równie niezwykłą siostrę. [image type="big" title="Dziewczynka również ma bardzo długie rzęsy" source="Instagram" link="" image="https://portal-abczdrowie.wpcdn.pl/2022/11/02/666666666666666_5b64.png" width="495" height="792" x="" y="" x2="" y2="" croppedPath="https://portal-abczdrowie.wpcdn.pl/imageCache/2022/11/02/666666666666666_5b64.-x0y0xx0yy0.png" ]

Pewna TikTokerka pokazała niezwykłe dziecko - ma 11 miesięcy i całą twarz pokrytą gęstą szczeciną, przypominającą psią sierść. Spoza niej widać niemal wyłącznie duże oczy dziewczynki cierpiącej na rzadkie schorzenie genetyczne.

Na łamach "Urology Case Reports" ukazało się studium niezwykłego przypadku medycznego. Siedmioletni chłopiec z Taszkentu żył z dwoma penisami. To bardzo rzadka wada genetyczna, którą zazwyczaj operuje się od razu po narodzinach.

Badanie ultrasonograficzne to dla przyszłych rodziców jedno z ważniejszych badań wykonywanych podczas ciąży. Mogą dowiedzieć się m.in. czy dziecko jest zdrowe, czy prawidłowo się rozwija i jaką ma płeć. Niestety w przypadku tej pary z każdym kolejnym badaniem było coraz gorzej. Młodzi rodzice usłyszeli, że muszą rozważyć aborcję. "Nie wyobrażam sobie, ile byśmy stracili".

To miało być rutynowe badanie prenatalne. Niestety okazało się, że rozwijający się płód ma wrodzoną wadę serca, uniemożliwiającą samodzielne funkcjonowanie po porodzie. Jamie-Leigh i Kenny zdecydowali jednak, że utrzymają ciążę, a na świat przyszła dziewczynka z połową serca.

Krysta Davis i jej partner Derek Lovett czekali na narodziny córeczki. Badanie USG w 18. tygodniu ciąży wykazało, że dziewczynka umrze tuż po porodzie. Matka zdecydowała się donosić ciążę, aby jej dziecko mogło zostać dawcą organów.

Media obiegła informacja o narodzinach niezwykłego dziecka w Indiach, które od razu po urodzeniu stało się lokalnym celebrytą. Mieszkańcy wierzą bowiem, że noworodek jest inkarnacją bóstwa. Wszystko dlatego, że ma dodatkową parę rąk i nóg.

Sara Heller czekała z radością i niecierpliwością na narodziny pierworodnego synka. Lekarze podczas badań USG zauważyli nieprawidłowości w budowie twarzoczaszki dziecka. Zasugerowali, żeby rodzice rozważyli aborcję.