Przez rzadkie schorzenie "uśmiech" nie schodził jej z twarzy. Dzisiaj jest nie do poznania
Lekarze byli w szoku, kiedy po raz pierwszy zobaczyli małą Alyę Summer. Dziewczynka urodziła się bowiem z rzadkim schorzeniem, przez które wyglądała, jakby cały czas się uśmiechała. Na całym świecie odnotowano jedynie 14 takich przypadków i konieczna jest operacja. Jak wygląda po czasie? [image type="big" title="Alya urodziłą się z rzadką wadą" source="Facebook" link="" image="https://portal-abczdrowie.wpcdn.pl/2022/11/08/usta_54bf.png" width="617" height="509" x="" y="" x2="" y2="" croppedPath="https://portal-abczdrowie.wpcdn.pl/imageCache/2022/11/08/usta_54bf.-x0y0xx0yy0.png" ]
Urodziła się z trwałym uśmiechem. Już tak nie wygląda
[/image]
Szok podczas porodu
Kiedy Cristina Vercher i jej mąż Blaize Mucha z Adelajdy (Australia) dowiedzieli się, że wkrótce zostaną rodzicami, nie kryli radości. Z ekscytacją wyczekiwali porodu, który planowany był na grudzień 2021 roku.
Mała Ayla Summer miała przyjść na świat poprzez cesarskie cięcie, co samo w sobie bardzo stresowało młodą mamę. Cristina nie spodziewała się jednak, że kiedy lekarze podadzą jej dziecko, będzie tak bardzo przerażona. Usta jej córeczki nie uformowały się normalnie, a otwór gębowy był nienaturalnie szeroki.
Lekarze początkowo byli bardzo zakłopotani, ponieważ nigdy wcześniej nie spotkali się z takim przypadkiem, a badania USG niczego nie wykazały.
- Przez to, wszystko było jeszcze bardziej niepokojące. Lekarz potrzebował kilku godzin, zanim udzielił nam odpowiedzi – powiedziała Cristina.
Konieczna operacja
Dopiero po kilku godzinach okazało się, że Ayla Summer urodziła się z obustronną makrostomią. Jest to niezwykle rzadki stan, w którym nie wykształcają się kąciki ust, ze względu na nieprawidłowy rozwój i zespolenie wyrostków szczękowo-żuchwowych. Wada jest tak rzadka, że na całym świecie zgłoszono tylko 14 przypadków.
- Nie byliśmy świadomi, że taka wada w ogóle istnieje. To był ogromny szok - powiedziała Cristina. - W szpitalu też nikt nie był w stanie mi wytłumaczyć, dlaczego tak się stało. Jako mama uznałam, że to moja wina, że podczas ciąży popełniłam błąd - dodała.
Jednak już wkrótce, po wykonaniu badań genetycznych, lekarze uspokoili młodą mamę, ponieważ nie miała ona wpływu na powstanie makrostomii. Co więcej, zalecili przeprowadzenie operacji, by zniwelować trudności w połykaniu śliny oraz zaburzenia odruchu ssania.
Rodzice dziewczynki poszukując dodatkowych informacji, postanowili założyć konto na TikToku, by podnieść świadomość na temat schorzenia. To doprowadziło do niezwykłej popularności małej Alyi, której filmiki stały się hitami. Użytkownicy wykazali się ogromem wsparcia dla całej rodziny.
Obecnie Alyia ma już 10 miesięcy i tylko niewielkie blizny na policzkach. Operacja przebiegła pomyślnie, a dziewczynka rozwija się prawidłowo.
Maria Krasicka, dziennikarka Wirtualnej Polski
Masz newsa, zdjęcie lub filmik? Prześlij nam przez dziejesie.wp.pl
