Chłopiec urodził się z dwoma penisami. Większy amputowano

Dwuletni chłopiec żył z dwoma penisami. Difalia to bardzo rzadkie zaburzenie rozwojowe, które dotyka statystycznie jednego na pięć do sześciu mln chłopców. Chirurdzy z Federalnego Uniwersytetu w Sao Paulo przeprowadzili udaną operację usunięcia drugiego, dodatkowego penisa. Chociaż początkowo lekarze planowali usunąć mniejszy narząd, finalnie zdecydowali, że chłopiec zostanie pozbawiony większego prącia, gdyż nie działało ono prawidłowo.

Na łamach dziennika "Daily Mail" ukazał się opis niezwykłego przypadku medycznego. Dwa lata temu w Brazylii na świat przyszedł chłopiec z dwoma penisami. Lekarze z nieujawnionych przyczyn zdecydowali się na usunięcie jednego z członków dopiero teraz. Zazwyczaj takie operacje przeprowadza się od razu po narodzinach. Chirurdzy z Federalnego Uniwersytetu w Sao Paulo początkowo planowali usunąć mniejszy narząd, jednak po przeprowadzonych badaniach okazało się, że większy nie działał prawidłowo, jego cewka moczowa była zbyt wąska, by mógł bezproblemowo przechodzić przez nią mocz.

Odpowiadająca za operację Marcela Leal da Cruz wyjaśniła, że defekt, z którym urodziło się dziecko, nazywa się difalią. To bardzo rzadkie zaburzenie rozwojowe, którego przyczyn wystąpienia medycyna nie jest w stanie wskazać. Eksperci szacują, że difalia dotyka jednego na pięć do sześciu mln chłopców. Lekarze przyznają, że zazwyczaj dzieci z tym zaburzeniem mają jeszcze inne problemy dotykające narządów płciowych lub układu moczowego. Często też jeden z narządów płciowych jest zdeformowany lub nie funkcjonuje prawidłowo.

"Urology Case Reports" opisał przypadek dotkniętego difalią chłopca z Uzbekistanu. Siedmiolatek przeszedł operację w stolicy tego kraju, Taszkencie. Nie wiadomo, dlaczego lekarze zwlekali tak długo z zabiegiem.

Badania obrazowe wykonane przez taszkenckich lekarzy wykazały, że pęcherz i nerki siedmiolatka były "w normie". Chłopiec mógł oddawać mocz z obu penisów niezależnie, a to za sprawą dwóch sprawnie funkcjonujących cewek moczowych biegnących od pęcherza. Wiadomo natomiast, że chłopiec urodził się też z inną wadą - brakiem odbytu. Ten defekt został zoperowany od razu po narodzinach, ale nie jest jasne, dlaczego wówczas nie usunięto chirurgicznie jednego z penisów.

Operacja przeprowadzona u siedmiolatka była dla lekarzy wyzwaniem. Musieli usunąć lewy penis i cewkę moczową, a strumień moczu skierować tylko na prawą cewkę.

Z kolei w Iraku urodzić miał się chłopiec z trzema penisami, o czym donieśli tamtejsi medycy. Trifalia, która miała dotknąć irackie dziecko, nie została wcześniej odnotowana w literaturze medycznej.

Difalia i trifalia to wady, które powstają jeszcze w życiu płodowym. W ich wyniku dziecko rodzi się z dwoma, a w przypadku trifalii - z trzema penisami. Schorzenie może manifestować się także w postaci rozszczepu moszny.

Ten rzadki defekt po raz pierwszy opisany został w raporcie szwajcarskiego lekarza Johannesa Jacoba Weckera, który natknął się na zwłoki noszące ślady difalii w 1609 roku. Od tamtego czasu zarejestrowano zaledwie 100 takich przypadków.

Osoby z difalią mogą cierpieć dodatkowo z powodu nieprawidłowości w budowie czy funkcjonowaniu nerek, wnętrostwa, ubytku przegrody międzyprzedsionkowej czy przepukliny pachwinowej.

Masz newsa, zdjęcie lub filmik? Prześlij nam przez dziejesie.wp.pl