wady wrodzone u dziecka (strona 3 z 3)

U małej Lilki Leśniak stwierdzono rzadką chorobę AGS typu 6. To najprawdopodobniej jedyny taki przypadek w Polsce. Dziewczynka nie mówi, nie raczkuje i prawie nie rusza rączkami. Jedyną szansą na normalne życie jest kosztowne eksperymentalne leczenie w Filadelfii. Problemy stwarzają także urzędy celne, które bezpodstawnie przetrzymują próbki krwi. Rodzice Lilki się nie poddają. Trwa zbiórka pieniędzy.

Brazylisjki rząd odradza kobietom zachodzenie w ciążę. Przyczyną jest wirus Zika przenoszony przez komary. Szacuje się, że w ostatnim czasie spowodował on uszkodzenia mózgu u ponad dwóch tysięcy noworodków.

Jeśli czterolatek nie przejdzie w czerwcu kosztownej operacji w Stanach Zjednoczonych, nie ma najmniejszych szans na przeżycie do końca września. To jego jedyna nadzieja, ale pieniądze na operację muszą być wpłacone do końca lutego. Matka chłopca jest zrozpaczona – prosiła o pomoc w refundacji prezesa NFZ, konsultanta wojewódzkiego, ministra zdrowia. Odpowiedzi nadal brak. Kwota, którą muszą uzbierać rodzice, jest dla nich barierą nie do pokonania.