wady wrodzone u dziecka (strona 2 z 3)

Kiedy Laura dowiedziała się, że po raz kolejny jest w ciąży, nie kryła radości. Jej marzenie o posiadaniu czwórki dzieci wreszcie się spełniało. Jednak nie spodziewała się, że ta ciąża będzie się diametralnie różnić od poprzednich. Wszystko się zmieniło, kiedy usłyszała od lekarza, że jest mu przykro. "W tym momencie świat zwolnił".

Maria Audete urodziła się z wrodzoną niedoczynnością tarczycy, która nieleczona doprowadziła do nieodwracalnych zmian w jej organizmie. Mimo że ma już 40 lat nadal jest dziewięciomiesięcznym niemowlęciem.

Molly Varney bardzo szybko zaszła w ciążę po pierwszym porodzie. Jak się później okazało, jej organizm nie był jeszcze na tyle silny, by poradzić sobie z tak dużym obciążeniem. Ciąża była bardzo trudna, ale dopiero po porodzie okazało się, że jej synek cierpi na rzadką chorobę wrodzoną.

Przepuklina pępowinowa zazwyczaj operowana jest zaraz po porodzie. Jednak stan Laurel był zbyt poważny, by zabieg wykonać od razu po narodzinach, i dziewczynka musiała czekać na leczenie aż trzy lata. Jej mama nie wyobrażała sobie, czy kiedykolwiek będą jeszcze w stanie prowadzić normalne życie, biorąc pod uwagę stan córki. Dzisiaj 3-latka jest wulkanem energii i dumnie prezentuje swoją okazałą bliznę.

Glifosat znajdziesz zarówno w żywności, jak i w produktach przeznaczonych do higieny oraz pielęgnacji. Badacze ostrzegają przed jego rakotwórczym działaniem. Może również powodować szereg nieprawidłowości w rozwoju płodu u ciężarnych kobiet.

Nikt z nas nie spodziewa się negatywnych komentarzy pod adresem swojego dziecka, ale przeżyć pewnej mamy z Wielkiej Brytanii nie da się porównać z niczym innym. Po opublikowaniu filmiku na TikToku z udziałem swojego ciężko chorego synka ludzie doradzali, by "skróciła jego mękę", a część z nich odnosiła się do dziecka jak do przedmiotu, a nie do człowieka.

Kiedy Sharon wykonała badania w połowie ciąży, dowiedziała się o wadzie serca swojego dziecka. Jednak dopiero po porodzie okazało się, że jej synka poza operacją kardiologiczną czeka kolejna. Taylor urodził się z 6. palcami w obu dłoniach.

- Dziecko może umrzeć w każdej chwili - usłyszała w trakcie USG połówkowego. Lekarze namawiali kobietę do aborcji, a kiedy zdecydowała się nie przerywać ciąży, ginekolog zrezygnował z jej prowadzenia. W 40. tygodniu urodziła martwego syna z zespołem Edwardsa. - Był piękny - mówi dziś 27-letnia Paula w rozmowie z WP Parenting.

Noah Wall urodził się z wieloma wadami rozwojowymi. Pierwsze badania wykazały, że chłopiec ma tylko 2 proc. mózgu. Jednak mimo przeciwności losu Noah rozwija się prawidłowo i niedawno obchodził swoje 9. urodziny.

- Takich przypadków jak Andrzejek na świecie jest tylko 6 - mówi mama chłopca. Lekarze wykryli u 13-latka bardzo rzadką wadę genetyczną, która skutkuje m.in. opóźnionym rozwojem. Pierwsze niepokojące symptomy pojawiły się, gdy Andrzej miał pół roku. Na diagnozę mama i syn czekali niemal 8 lat.

Po latach starań Emma Morgan-Laverty wreszcie zaszła w ciążę. Jednak nic nie szło po jej myśli. Kiedy kobieta zobaczyła swoje nowo narodzone dziecko, nie mogła uwierzyć własnym oczom. Jej córeczka wyglądała jak kosmita.

Leoś Szczepaniak urodził się w sierpniu 2019 roku. Początkowo badania prenatalne nie pokazywały nieprawidłowości. Jednak z czasem okazało się, że chłopiec cierpi na zespół wad wrodzonych – zespół Aperta, który leczy się jedynie operacyjnie. Pomóc Leosiowi w walce o sprawność możesz TUTAJ.

Ciąża przebiegała prawidłowo, jednak tuż po porodzie rodzice usłyszeli, że Staś ma zespół Treachera-Collinsa. Jest to zespół wad wrodzonych twarzoczaszki. Konsekwencją tego są problemy z oddychaniem, przyjmowaniem pokarmów, przełykaniem i mówieniem. By móc normalnie żyć, chłopiec wymaga wielu kosztownych operacji. Pomóc możesz TUTAJ.

7-letni Filip waży 45 kg. Tuż po przebudzeniu zastanawia się, co zje na śniadanie, po skończonym obiedzie prosi o dokładkę. - Myśli tylko o tym, kiedy będzie kolejny posiłek - mówi w rozmowie z WP Parenting Agnieszka Tarkowska, mama chłopca. Przyczyną nadwagi, ciągłego głodu i braku uczucia sytości jest uszkodzony mózg.

Noah Wall urodził się z wodogłowiem. W czasie ciąży Shelley, mama chłopca była przez lekarzy namawiana do aborcji. Nie zgodziła się. Dziś Noah ma 8 lat i wciąż żyje.

Mya Honca urodziła się z rzadkim nieuleczalnym schorzeniem. Wrodzona łamliwość kości oznacza, że dziecko może doznać złamania przy najmniejszym dotknięciu. Nawet kichnięcie może połamać kości. Rodzice dziewczynki byli w szoku, gdy okazało się, że próbuje samodzielnie stanąć na nogach.

- Lekarz od cudów. Dzięki niemu na nowo odzyskaliśmy nadzieję – opowiadają rodzice małej Brytyjki, która trafiła na operację do prof. Mirosława Ząbka. Nowatorska terapia genowa powoduje, że dzieci, które do tej pory były skazane na wegetację, zaczynają samodzielnie siedzieć i tańczyć. Oto #HIT2019. Przypominamy najlepsze materiały mijającego roku.

7-latek z Oklahomy ma oczy w różnych kolorach. Jedno jest niebieskie, a drugie zielone. Dodatkowo Madden urodził się z rozszczepem wargi. Ciężko mu na co dzień radzić sobie ze swoją odmiennością. Teraz ma w tej walce sprzymierzeńca. Dostał kota, który cierpi na tę samą przypadłość i ma identyczne oczy jak chłopiec.

Antoś Trębiński gaśnie. Dziecko uratować może tylko kosztowna operacja w USA zaplanowana na koniec sierpnia. Do celu jeszcze trochę brakuje. Postanowiliśmy mu pomóc i Was też prosimy o pomoc. Wiemy, że macie ogromne i otwarte serca!

- Jestem tatą bardzo wyjątkowego chłopca – tak przedstawia się pan Piotr. Lekarze mówili, że Adaś nie ma szans, by żyć. Sugerowano aborcję. Dziś chłopiec jest radosnym 4-latkiem, ale wymaga poważnej operacji. Możemy pomóc.

Dziecko, które przyszło na świat w irackim mieście Al-Falludża, zszokowało rodziców i lekarzy. Maleństwo cierpi na mikrocefalię i jest pozbawione nosa.

Baron Fletcher urodził się, chociaż jego matce doradzano usunięcie ciąży. Dziecko ma zespół regresji kaudalnej powodujący przygięciowe ustawienie w stawach kończyn dolnych. Innymi słowy – chłopiec ma nogi ustawione tyłem do przodu.

2-letnia Mehlani Martinez z Minnesoty jest śliczną dziewczynką o ogromnych, czarnych oczach. Jej niesamowity wygląd to nie tylko kwestia estetyczna. Dziecko cierpi na rzadki zespół wad genetycznych .

Olivia Farnsworth to dziewczynka ze stali. Siedmiolatka z Huddersfield w Wielkiej Brytanii nie odczuwa bólu, nigdy nie jest zmęczona ani głodna i nie wie, czym jest strach. Wszystko przez niezwykle rzadkie schorzenie genetyczne.