W tym artykule:
Syndrom wilkołaka - co to?
Kiedy Lalit Patidar się urodził wszyscy byli w szoku. Niemowlę było owłosione na twarzy, ramionach i innych częściach ciała. Jak się okazało, chłopiec cierpi na hipertrychozę, schorzenie powodujące nadmierny wzrost włosów.
Jego rodzice bezskutecznie próbowali wielu terapii. Jednak kiedy chłopiec miał 2 lata, lekarze powiedzieli im, że na jego przypadłość nie ma lekarstwa. W wyniku schorzenia, Lalit ma trudności z oddychaniem i wzrokiem ze względu na nadmiar włosów.
"Czasami żałuję, że nie jestem jak inne dzieci, ale niewiele mogę z tym zrobić. Przyzwyczaiłem się do tego i zazwyczaj czuję się dobrze" - powiedział Lalit.
WIDEO"Survival rodzicielski". Lekarz mówi, jak rozpoznać RSV
Nastolatek był prześladowany przez to, jak wygląda. W jednym z wywiadów przyznał, że rówieśnicy rzucali w niego kamieniami, często też jest porównywany do małpy. Na szczęście może liczyć na wsparcie rodziny i przyjaciół.
"Chciałbym się poddać jakiejś operacji, żeby pozbyć się nadmiaru włosów, bo to by wiele ułatwiło. Nikt by się nade mną nie znęcał" - powiedział.
Plany na przyszłość
Chłopiec mieszka z całą rodziną w Ratlam, w Indiach. Ma 4 siostry, które są całkowicie zdrowe i nie mają żadnych problemów wskazujących na hipertrychozę.
Mimo trudności Lalit jest bardzo lubiany w szkole, ma dużo przyjaciół. Jest również bardzo inteligentny i lubi się uczyć. Doskonale radzi sobie w sporcie, reprezentując szkołę w krykiecie.
15-latek jest bardzo optymistycznie nastawiony do życia. Planuje w przyszłości zostać policjantem, by móc utrzymać rodzinę.
"Chcę zarabiać jako uczciwy policjant. Dzięki temu będę mógł opiekować się rodzicami. Wiele dla mnie zrobili i chce im się odwdzięczyć" – powiedział Lalit.
Masz newsa, zdjęcie lub filmik? Prześlij nam przez dziejesie.wp.pl
