chore dziecko (strona 3 z 6)

U dziecka w San Francisco potwierdzono zakażenie wirusem H5N1. Służby zdrowia sprawdzają, jak doszło do zakażenia. Eksperci obawiają się, że wirus może wkrótce łatwiej przenosić się między ludźmi.

"To największa zbiórka w historii Siepomaga! Dwóch braci przeciwko DMD" - czytamy na stronie zbiórki. Pięcioletni Adaś i jego o dwa lata młodszy brat Kubuś cierpią na rzadką chorobę genetyczną: dystrofię mięśniową Duchenne’a. By zahamować jej rozwój, rodzice chłopców muszą uzbierać zawrotną kwotę ponad 30 milionów złotych. "Musimy walczyć, choć kwota wydaje się nie do zdobycia…" - piszą na stronie zbiórki.

Brazylijski otolaryngolog dr Leandro Brandão przed przeprowadzanymi przez siebie zabiegami przebiera małych pacjentów za superbohaterów. Filmik, na którym pokazano, jak dzieci "fruną" na salę operacyjną, zrobił furorę w sieci.

Drobne urazy, takie jak siniaki czy zadrapania, są nieodłącznym elementem dzieciństwa i zazwyczaj nie budzą większych obaw rodziców. Warto jednak szczególnie zwrócić uwagę na miejsca, gdzie mogą pojawić się obrażenia, które łatwo przeoczyć. Jednym z nich jest okolica za uchem, gdzie siniak może sygnalizować poważne zagrożenie zdrowia.

Holly Brown jest mamą małej Olivii. Kiedy dziewczynka zaczęła skarżyć się na złe samopoczucie, 31-latka była przekonana, że przyczyną jest udar cieplny. Szybko się jednak okazało, że problem jest znacznie poważniejszy - 5-latkę zaatakował nowotwór.

Tuż przed Bożym Narodzeniem 2023 roku Marcin Wolniewicz dowiedział się, że jego niespełna półtoraroczna córeczka cierpi na zespół Retta. - Diagnoza była druzgocąca. To był dla nas straszny czas. Święta, wszyscy się cieszą, prezenty pokupowane, a tu taki cios. Zwaliło nas to z nóg. Nie wiedzieliśmy, jak powiedzieć o tym rodzinie - mówi w rozmowie z WP Parenting.

Trzyletni Olaf codziennie zmaga się z ciężką chorobą genetyczną: dystrofią mięśniową Duchenne'a. Szansę na zdrowie może mu dać jedynie niewyobrażalnie kosztowna terapia genowa w USA.

Gdy Lola miała pięć lat, doszło u niej do zakrztuszenia, w wyniku którego jej mózg uległ uszkodzeniu. Tragedia wydarzyła się podczas rodzinnej kolacji, gdy dziewczynka jadła swoje ulubione spaghetti. "Jako rodzina przeżywamy koszmar" - pisze w sieci jej mama.

3-letni dziś Staś od urodzenia walczy z bardzo rzadką chorobą upośledzającą jego układ odpornościowy. Choć chłopiec zmaga się z licznymi chorobami, zachowuje pogodę ducha i cieszy się dzieciństwem. Aby jednak mógł to robić, niezbędne jest stałe kosztowne leczenie.

"Tu kłują, tu leki, tu mój pokój, tu chemia, tu moje łóżko" - wylicza dziecko w nowym spocie fundacji "Cancer Fighters", która tym sposobem zbiera fundusze na leczenie swoich chorujących onkologicznie podopiecznych. Akcja spotkała się z pozytywnym odzewem, jednak jeden z komentarzy pod filmem wywołał burzę.

Weronika Józefko od kilku lat walczy z glejakiem. Gdy wydawało się, że dziewczynka wygrała z chorobą, nowotwór zaatakował ponownie. - Modlimy się, by wytrzymała kolejny dzień - rozpaczają rodzice 12-latki i apelują o pomoc na leczenie.

Dziesięć lat temu Amy urodziła syna o wyjątkowym wyglądzie. Choć spodziewała się, że jej dziecko będzie inne, spotkała się z niewyobrażalnym hejtem w internecie. Ludzie wyśmiewali wygląd chłopca, nazywając go "Pinokio". Ollie przeszedł już kilka operacji i dorósł, a jak wygląda obecnie?

Magda (imię zmienione) półtora roku temu przerwała ciążę. Zanim do tego doszło, przeżyła piekło. "Wziął głęboki oddech. Zamarłam. Zaczął mówić: jelita i żołądek na wierzchu…" - wspomina wizytę u lekarza. Pomimo wyników badań i zaświadczenia od psychiatry ordynator w Pabianickim Centrum Medycznym odmówił aborcji i zalecił Magdzie tygodniowy pobyt na oddziale psychiatryczny.

Morgan Rachal w październiku 2022 roku powitała na świecie swoją drugą córkę. Mała Lydia już w dniu narodzin miała wyraźne brwi, nikt jednak nie przypuszczał, że to oznaka rzadkiej choroby.

Uczniowie klas V, VI i VIII z Zespołu Szkolno-Przedszkolnego w Wyszynie (powiat płocki, gm. Stara Biała) pojechali na wycieczkę do Sandomierza. Po powrocie część dzieci zaczęła stopniowo chorować, niektóre trafiły do szpitala. Lekarze odkryli już, co było przyczyną problemów ze zdrowiem.

Wizyta u lekarza z dzieckiem bywa problematyczna: maluchy często płaczą, niecierpliwią się, biegają po gabinecie, a nierzadko przeszkadzają w badaniu. Ich niefrasobliwość jest trudna nie tylko dla rodziców i innych osób w poczekalni, ale także dla samego lekarza, który często musi się wykazać wyjątkową cierpliwością w stosunku do młodych pacjentów.

Adaś to mały bohater, który wygrał walkę z rakiem. Gdy po długim leczeniu wreszcie mógł wrócić do przedszkola, czekała na niego wyjątkowa niespodzianka. Nagranie, na którym uwieczniono tę chwilę, poruszy każde serce.

Dziewięcioletnia Ava Holden z Walii była pogodną, pewną siebie i grzeczną dziewczynką. Bardzo lubiła swoich rówieśników i chętnie chodziła do szkoły. W pewnym momencie jej osobowość zmieniła się jednak diametralnie i stało się to w zasadzie w ciągu jednej nocy.

Tessa urodziła się z bardzo rzadkim schorzeniem, a jej rodzice przeżyli szok, gdy zobaczyli ją po narodzinach. Dopiero wtedy bowiem dowiedzieli się, że dziewczynka nie ma nosa. Tessa jest w trakcie jego rekonstrukcji, jest to jednak proces długotrwały i obarczony niepowodzeniami.

Rozalka przez rok zmagała się z glejakiem mózgu. W niedzielę w opisie jej zbiórki pojawiła się smutna informacja: "28.04.2024 odeszła Rozalka, zostawiając za sobą masę miłości, odwagi i szczęścia, którego już z nami nie ma. Żegnaj bohaterko!".

Gaja Starecka wkrótce będzie obchodziła swoje drugie urodziny. Jak piszą jej rodzice, była długo wyczekiwanym skarbem. Niestety, mimo tego, że przez pierwsze miesiące dziewczynka rozwijała się prawidłowo, z czasem okazało się, że cierpi na rzadką chorobę.

Nadia urodziła się 8 lipca 2022 roku. Dla jej rodziców była to najszczęśliwsza chwila w życiu. Ich radość nie trwała jednak długo, ponieważ musieli zmierzyć się z potworną diagnozą. Kilka dni po powrocie do domu rozpoczęła się walka o życie dziewczynki.

Każdy rodzic ma nadzieję, że dziecko urodzi się zdrowe. Wiadomość o chorobie zazwyczaj jest szokiem, a nie każdy jest w stanie pogodzić się z takimi okolicznościami. Rzeczywistość bywa brutalna, jak to było w przypadku małego Mishy. Jego mama nie potrafiła zaakceptować choroby syna. Na szczęście tata nie miał zamiaru rezygnować z małego cudu.

Kiedy urodziła się Nadia, rodzice nie posiadali się ze szczęścia. Wydawało się, że dziewczynka jest zdrowa, ale kilka dni po powrocie do domu świat rodziny się zawalił. Żeby ratować dziecko ojciec musiał je zostawić.

Kenadie Jourdin-Bromley z Ontario w Kanadzie zmagała się z niezwykle rzadką odmianą karłowatości. W momencie narodzin w 2003 roku ważyła jedynie 1,13 kilograma i miała nieco ponad 20 centymetrów wzrostu. Pielęgniarki, które były obecne podczas jej narodzin, nadały jej przezwisko "Calineczka". Niestety, Kendadie nie żyje.