Wołali na niego "Pinokio". Tak chłopiec wygląda dzisiaj

Amy Poole wiedziała, że jej dziecko będzie wyjątkowe jeszcze przed jego narodzinami. Już podczas ciąży lekarze zauważyli na USG, że tkanka na nosie chłopca rozrasta się w niekontrolowany sposób. Gdy Ollie urodził się w Walii w lutym 2014 roku, Amy była w szoku.

- Z chwilą, gdy dano mi Olliego do potrzymania, byłam tak zaskoczona, że prawie nie mogłam mówić. Był taki mały, a na nosie miał guzek wielkości piłki golfowej. Na początku nie byłam pewna, jak sobie z tym poradzę. Jednak wiedziałam, że będę go kochać bez względu na to, jak będzie wyglądał - wspomina Amy.

U Olliego zdiagnozowano przepuklinę mózgową, rzadką wadę spowodowaną wysunięciem się części mózgowia i opon mózgowych przez otwór w jednej z kości czaszki. Przypadłość występuje z częstością 0,14 na 1000 urodzonych dzieci w Polsce.

Od samego początku Amy i Ollie musieli zmierzyć się nie tylko z chorobą, ale także z krytyką i nienawistnymi komentarzami ludzi. Mimo to Amy kocha swoje dziecko i robi wszystko, by chłopiec czuł się dobrze.

- Myślę, że jest absolutnie doskonały taki, jaki jest. Nie ma nic złego w byciu innym – mówi Amy o swoim synu.

Przez ostatnie dziesięć lat Ollie przeszedł kilka operacji, które poprawiły jego wygląd i stan zdrowia. Dziś nie ma już guza na nosie, ale wciąż czeka go długie leczenie. Amy często dzieli się zdjęciami i historiami z życia syna w mediach społecznościowych.

Niestety, mimo upływu czasu i zmieniającego się wyglądu, Ollie nadal spotyka się z niestosownymi uwagami. Amy ma ważne przesłanie do wszystkich hejterów, którzy oceniają ludzi po wyglądzie.

- Nie chcę, aby inne dzieci doświadczały złośliwych komentarzy, takich jak Ollie. Myślę, że najlepszym sposobem na walkę z tym jest edukowanie ludzi. Brak wiedzy jest powodem, dla którego ludzie nie szanują drugiej osoby. Wolałabym, żeby ludzie po prostu pytali mnie, dlaczego Ollie wygląda tak, jak wygląda, zamiast mówić, że jest brzydki, albo wskazywać palcem i gapić się - apeluje mama.

Dzięki operacjom Ollie nie ma już guza na nosie, ale ich walka o zdrowie i akceptację trwa.

Przepuklina mózgowa, z którą urodził się Ollie, to rzadka wada rozwojowa. Polega na wysunięciu się części mózgowia i opon mózgowych przez otwór w czaszce. Może to prowadzić do różnych problemów zdrowotnych, w tym trudności neurologicznych i deformacji fizycznych.

Ollie przeszedł wiele operacji mających na celu skorygowanie tej wady, ale nadal wymaga stałej opieki medycznej i wsparcia.

Masz newsa, zdjęcie lub filmik? Prześlij nam przez dziejesie.wp.pl