Przy celiakii zaburzone jest wchłanianie substancji odżywczych
Celiakia jest chorobą autoimmunologiczną to znaczy taką, w której organizm sam zwalcza własne tkanki. Jest ona uwarunkowana genetycznie. To znaczy, że do jej wystąpienia konieczne jest posiadanie pewnych genów – DQ2 i DQ8.
Dzieci, które mają celiakię nie mogą spożywać glutenu – białka zawartego w zbożach głównie pszenicy, jęczmieniu, życie – ponieważ działa on wyniszczająco na znajdujące się w jelicie małe wypustki - kosmki jelitowe. Odpowiadają one za wchłanianie substancji odżywczych z pożywienia.
W konsekwencji organizm nie jest w stanie prawidłowo przyswoić witamin, mikroelementów, leków czy suplementów diety. Prowadzi to właśnie do zaburzeń wzrostu i wagi. Jedynym skutecznym sposobem leczenia celiakii jest całkowita eliminacja glutenu z diety.
Po odstawieniu glutenu kosmki jelitowe odbudowują się, a wchłanianie wraca do normy. Warto wiedzieć, że organizm dziecka bardzo szybko się regeneruje. Im wcześnie stwierdzisz przyczynę problemu, tym szybciej Twoje dziecko zacznie nadrabiać straty.
Jakie objawy dodatkowo mogą Cię zaniepokoić
Celiakia jest chorobą o wielu twarzach. Jej symptomy mogą być więc bardzo zróżnicowane. U dzieci najczęściej obserwujemy objawy jelitowe takie jak: częste bóle brzucha, wzdęcia, biegunki, zaparcia, brak apetytu a nawet wymioty.
W wielu przypadkach dzieci chore na celiakię mają powiększony brzuszek, opuszczone ramiona i pośladki. U starszych dzieci ponadto obserwujemy takie oznaki jak: osłabienie, wczesna osteoporoza, anemia, zmiany i afty w jamie ustnej, problemy ze szkliwem czy stany depresyjne. Warto jednak podkreślić, że czasem jedynym objawem celiakii jest właśnie wyłącznie niski wzrost czy waga dziecka! Nie dokuczają mu przy tym żadne dolegliwości ze strony układu pokarmowego.
Test genetyczny najlepszym sposobem na diagnozę
Należy pamiętać, że małe dzieci dopiero nabywają swoją odporność. W związku z tym mają niedobory przeciwciał, które uniemożliwiają stwierdzenie celiakii na podstawie badań krwi. Szczególnie u takich maluchów najlepszą drogą diagnozy jest więc test genetyczny z wymazu z policzka. Ponadto jest to badanie bezbolesne i proste w wykonaniu.
