Dziewczynka z zespołem Retta. Nigdy nie dorośnie

Penny Stewart rozwijała się normalnie. Uwielbiała przebywać na świeżym powietrzu, biegać i bawić się z innymi dziećmi. W wieku dwóch lat zaczęła cierpieć na dziwne dolegliwości. Na początku pojawiły się problemy z mową, potem doszły z problemy z poruszaniem.

Objawy postępowały i Penny przestała chodzić. Dziecko, które rozwijało się prawidłowo, z dnia na dzień zaczęło tracić nabyte umiejętności.

Lekarze przez dwa lata dokładnie badali dziewczynkę. W końcu zdiagnozowali zespół Retta. To genetyczne zaburzenie, które prawie wyłącznie dotyka dziewczynek. Choroba jest nieuleczalna.

Ojciec Penny, Ben, powiedział, że zespół Retta zmienia sposób myślenia rodziców. Zwykle, gdy dziecko choruje, otrzymuje leczenie i jego stan się poprawia. W przypadku zespołu Retta, rodzice, mimo stosowania terapii, muszą patrzeć jak stan ich dziecka z dnia na dzień się pogarsza.

Rodzice Penny robią wszystko, żeby pomóc dziewczynce. Ben angażuje się w różne zbiórki charytatywne, zbiera pieniądze na badania nad tą chorobą. Bierze udział w wyzwaniach - planuje przejechać 500 mil w ciągu roku i wziąć udział w 10 km biegu w przebraniu superbohatera.

Zebrał już ponad 1000 dolarów, a w planach ma następne zbiórki. Myśl o znalezieniu lekarstwa dla jego córki, ale też dla innych dziewczynek dotkniętych tym zaburzeniem, napędza go do działania.

Zespół Retta to nieuleczalne zaburzenie genetyczne. Pierwsze objawy obserwowane są już od 6. miesiąca życia. Dziecko rozwija się prawidłowo, ale zaczyna się robić spokojniejsze, niechętnie nawiązuje kontakt z rówieśnikami, przestaje się bawić zabawkami. Początkowo zespół Retta może być błędnie diagnozowany jako zaburzenie ze spektrum autyzmu.

Drugi etap choroby przypada na okres od 1. do 4. roku życia. Pojawia się nieuzasadniony płacz, krzyk, nocne przebudzenia. Dzieci zaczynają też tracić nabyte wcześniej umiejętności. Mogą pojawiać się także drgawki i ataki padaczkowe, hiperwentylacja i bezdechy.

Etap trzeci trwa do ok. 10. roku życia. To stan pozornej stagnacji. Dziecko staje się mniej nerwowe i płaczliwe, pojawia się chęć nawiązania kontaktu z otoczeniem. Po tym następuje etap czwarty, kiedy wszystkie objawy zaczynają się pogłębiać.

Dziewczynki z zespołem Retta cierpią też na osteoporozę, apopraksję, dyspraksję, problemy z sercem, burksizm, niedowagę i osłabienie. Większość dziewczynek z zespołem Retta umiera przed 25. rokiem życia.

Masz newsa, zdjęcie lub filmik? Prześlij nam przez dziejesie.wp.pl