W tym artykule:
Sophie Weaver cierpiała na zespół Retta
Mała Sophie Weaver żyła zaledwie 10 lat. Zespół Retta spowodował potworne deformacje twarzy, opóźnienie rozwoju psychofizycznego, uniemożliwiał normalne funkcjonowanie.
W swoim krótkim życiu Sophie zaznała wielu cierpień fizycznych i emocjonalnych. Dziecko z powodu wyglądu było wielokrotnie wyszydzane. Dziewczynka doświadczała kpin nie tylko w bezpośrednim kontakcie.
Zdarzyło się również, że zdjęcia Sophie wykorzystano na plakatach promujących usuwanie chorych płodów. Mama dziewczynki była zdruzgotana. Kobieta podkreśla, że zawsze takim samym uczuciem darzyła chorą córkę i pozostałą dwójkę dzieci. Uważa, że Sophie była najdzielniejszą osobą, jaką znała.
Lekarze mówili, że powinna zrobić aborcję
Gdy zdjęcia Sophie obiegły internet jako zachęta do aborcji, matka nie mogła dłużej być obojętna wobec przemocy w sieci. Zdecydowała się na walkę z internetowymi trollami i falą hejtu.
Natalie Weaver założyła stronę Advocates for Medically Fragile Kids NC. Zajmuje się pomocą dla chorych dzieci i ich rodzin.
Dziewczynka przeszła niezliczoną ilość hospitalizacji, wielokrotnie była operowana. Miało to poprawić jej komfort życia.
Sophie trzy miesiące temu po raz kolejny trafiła do szpitala z wysoką gorączką. 20 maja matka poinformowała, że stan jest tragiczny i stale się pogarsza. Prosiła wszystkich o modlitwę. 24 maja dziecko zmarło.
Masz newsa, zdjęcie lub filmik? Prześlij nam przez dziejesie.wp.pl
