W tym artykule:
Wirus cytomegalii (CMV) jest jednym z najczęstszych wirusów, które mogą uszkodzić płód, prowadząc do trwałych problemów zdrowotnych u dziecka. Dr hab. Tadeusz Issat z Instytutu Matki i Dziecka w Warszawie zwraca uwagę, że w Polsce większość ciężarnych nie jest badana pod kątem CMV, co zwiększa ryzyko niewykrycia zakażenia.
Nowe możliwości leczenia
Ostatnie badania wskazują na skuteczność walacyklowiru jako leku przeciwwirusowego, który może być stosowany w terapii cytomegalii u ciężarnych. W Instytucie Matki i Dziecka prowadzone są badania kliniczne, które mają na celu ocenę, czy niższe dawki tego leku mogą ograniczyć ryzyko przeniesienia wirusa na płód.
CMV przenosi się przez kontakt z wydzielinami, takimi jak ślina czy mocz, co często ma miejsce w środowisku domowym. Zakażenie u ciężarnych może przebiegać bezobjawowo lub przypominać łagodne przeziębienie. Dr Issat podkreśla, że pierwotne zakażenie CMV w ciąży może prowadzić do poważnych powikłań, takich jak uszkodzenie słuchu czy zaburzenia neurologiczne.
Potrzeba zmian systemowych
W Polsce rodzi się rocznie ok. 2,5 tys. dzieci z wrodzoną cytomegalią, a większość zakażeń pozostaje niewykryta. Badanie w kierunku CMV nie jest obowiązkowe ani refundowane, co zdaniem specjalistów powinno się zmienić. Dr Issat apeluje o wprowadzenie testów na CMV do standardowej diagnostyki ciążowej, co mogłoby znacząco zmniejszyć ryzyko dla zdrowia dziecka.
Projekt POL PRENATAL CMV, finansowany przez Agencję Badań Medycznych, oferuje bezpłatne testy i leczenie dla kobiet we wczesnej ciąży. Pierwsze wyniki są obiecujące, a specjaliści liczą na to, że program przyczyni się do zmiany standardów opieki okołoporodowej w Polsce.
Źródło: PAP
