badania genetyczne przed ciążą

Przygotowanie do ciąży (psychiczne) jest szalenie ważne, choć najczęściej pomijane. Dbamy o zdrową dietę, przyjmujemy kwas foliowy, ale zapominamy, że nasze samopoczucie również ma znaczenie. Sprawdzamy, jak przygotować się do narodzin dziecka i czy jest to w ogóle możliwe.

Rodzice zrobią wszystko, co w ich mocy, aby ich dziecko było zdrowe. Mogą w tym pomóc badania genetyczne - dzięki nim życie bez poważnych chorób nie jest już tylko w sferze nieosiągalnych marzeń. Takie genetyczne badanie przesiewowe PGT-P przeszła, jeszcze przed narodzinami, Aurea Yenmai Śmigrodzki. To pierwsze takie dziecko na świecie.

Kolor oczu, włosów, uroczy uśmiech, dołeczki w policzkach - nie tylko to dziedziczymy po rodzicach. Okazuje się, że zawdzięczamy im również większą podatność na wiele schorzeń, talenty, a nawet skłonności do uzależnień lub zaburzeń psychicznych. Co ci mama w genach dała? Odpowiadamy!

Kiedy lekarz zauważył nieprawidłowości podczas badania w szóstym miesiącu ciąży, nie był w stanie określić, co dokładnie dolega dziecku. Schorzenie, na które cierpi Katie Renfroe, jest tak rzadkie, że specjaliści rozważają nazwanie go jej imieniem.

Tessa Evans jest niezwykłą dziewczynką. Ze względu na rzadką chorobę genetyczną przyszła na świat bez nosa. Jej rodzice bardzo bali się o jej przyszłość, ale mimo przeciwności losu Tessa świetnie sobie radzi. Co u niej słychać po latach?

Jego historia mogłaby posłużyć za scenariusz do filmu. Lekarze od początku nie dawali mu szans na przeżycie, wróżyli, że umrze od razu po porodzie. Ale wbrew najgorszym scenariuszom Adaś żyje i ma się dobrze. Jedyne, czego mu brakuje, to pieniądze potrzebne na operację, ale rodzice chłopca wierzą, że znajdą się dobrzy ludzie, którzy im pomogą.

Warto poznać historię swojej rodziny, ponieważ pewne zespoły chorobowe możemy odziedziczyć razem z genami. O ile większość z nas zna schorzenia przenoszone przez bakterie, wirusy i grzyby, to nadal zagadką pozostają choroby genetyczne. Tymczasem dotyczą one ok. 30 mln Europejczyków, w tym od 1,3 do 2,6 mln Polaków. Co możemy przekazać dzieciom w genach?

Para pochodząca z Ameryki, Keri i Royce Young podjęli dość kontrowersyjną decyzję. Wiele osób ich postanowienie oburzyło i wywołało fale krytyki. Jednak oni nie zamierzają zmienić zdania. O co właściwie chodzi? Keri i Royce są młodym małżeństwem, są również rodzicami kilkuletniego chłopca. Kiedy Keri zaszła w drugą ciążę, było to dla nich ogromne szczęście. Niestety radość nie trwała długo. W 20 tygodniu ciąży kobieta dowiedziała się, że jej dziecko ma śmiertelną wadę genetyczną. Lekarze wielokrotnie namawiali Keri do aborcji, ta jednak postanowiła donosić ciążę. Małżeństwo na Facebooku podzieliło się swoim przeżyciem, pisząc: „Ona ma idealne nogi i ręce. Jej nerki, płuca i wątroba działają bez zarzutów. Niestety… jej mózg nie rozwija się prawidłowo. Niedawno dowiedzieliśmy się, że nasze dziecko urodzi się z chorobą zwaną bezmózgowiem”.

Iza Chrostowska skończyła właśnie roczek. Urodziła się ze stwardnieniem guzowatym i padaczką lekooporną. Stwardnienie guzowate to rzadka choroba genetyczna, w której przebiegu dochodzi do powstawania guzków o charakterze nienowotworowym na skórze, nerkach, serduszku, płucach, a nawet oczach. Na szczęście jest dla niej nadzieja. Niestety - nie w Polsce.

W tym momencie liczy się każda sekunda! Wspólnie możemy pomóc Michałkowi! Akcja trwa tylko do 22.12.2016. Potrzebne jest jeszcze 8 462 zł. Wierzymy, że wielu z was przyłączy się do zbiórki i razem pomożemy wygrać chłopcu tę walkę.

Gdy planujemy powiększenie rodziny, jednym z pytań, które zadajemy sobie najczęściej, jest: „Skąd mam wiedzieć, czy jestem gotowa na dziecko?”. Nigdy nie ma najlepszego momentu. Zawsze coś będzie wydawało się ważniejsze: zmiana pracy, brak czasu czy nieporozumienia w związku. Przyszłe mamy często też odkładają tę decyzję, bojąc się, że nie poradzą sobie w nowej roli. Jeśli masz te same wątpliwości, to niżej przedstawiamy pięć zachowań, których aprobata będzie znakiem, że już czas pomyśleć o potomstwie. Potraktuj je z przymrużeniem oka – może dadzą ci do myślenia i łatwiej podejmiesz decyzję?

Test potrójny polega na oznaczeniu w surowicy krwi trzech substancji – alfafetoproteiny płodowej (AFP), poziomu beta - hCG oraz wolnego estriolu (uE3). Służy ono ocenie ryzyka urodzenia dziecka z aberracją chromosomalną oraz z otwartą wadą ośrodkowego układu nerwowego. Czułość testu potrójnego wynosi 69% i jest znacznie niższa, niż czułość testu PAPP-A. Oznacza to, że badanie to wykrywa blisko 7 na 10 płodów z wadą genetyczną. Kobieta nie musi w żaden szczególny sposób przygotowywać się do badania. Krew może zostać pobrana o dowolnej porze dnia, bez względu na to, czy wcześniej jadła lub przyjmowała płyny.