Sześcioletnia Iga Czekalska nie żyje. Chorowała na SMA. "Łzy nie przestają płynąć"
W piątek 24 stycznia media obiegła wiadomość o śmierci sześcioletniej Igi Czekalskiej. Dziewczynka cierpiała na SMA - rdzeniowy zanik mięśni typu 1. "Łzy nie przestają płynąć" - napisano na stronie zbiórki poświęconej Idze.
Sześcioletnia Iga Czekalska nie żyje. "Łzy nie przestają płynąć"
W tym artykule:
Nadzieja zgasła
Gdy okazało się, że Iga Czekalska choruje na rdzeniowy zanik mięśni typu 1 i potrzebuje najdroższego leku na świecie, cała lokalna społeczność zjednoczyła się, by zebrać astronomiczną kwotę 9 milionów złotych na jej leczenie. Organizowano zbiórki, imprezy charytatywne, a do akcji dołączały instytucje oraz znane osobistości.
Fundusze na terapię genową udało się zgromadzić pod koniec lutego 2023 roku, a już w marcu rodzice Igi z radością ogłosili, że ich córka otrzymała lek.
Wszystkich ogarnęła nadzieja, że od tego momentu sytuacja będzie się poprawiać. We wrześniu zeszłego roku stan Igi poprawił się na tyle, że mogła rozpocząć naukę w przedszkolu.
Mama zmarłej 4-latki: "Nie da się przygotować na śmierć dziecka. Psychoterapia nie jest rozwiązaniem"
Iga zmarła 24 stycznia
Iga przegrała jednak walkę z chorobą. Odeszła w piątkowy poranek 24 stycznia. Jak zauważyła jedna z internautek w mediach społecznościowych, była "aniołem, który zjednoczył miliony ludzi w jednym szlachetnym celu".
"Kochani, z wielkim smutkiem i rozdartym na miliony kawałków sercem zawiadamiamy, że dziś rano nasza Igusia dołączyła do grona aniołów..." - taką informację przekazali dziś, 24.01.2025, rodzice Igi.
"Łzy nie przestają płynąć, a my jesteśmy w szoku, wciąż nie możemy w to uwierzyć..." - czytamy w mediach społecznościowych.
"Malutka, Twoje serca przestało bić, a tysiące innych pękły na pół... Twoja odwaga i pogoda ducha sprawiły, że pokochały Cię tysiące osób, które wraz z Tobą, ramię w ramię, walczyły o Twoje życie. Nawet w najtrudniejszych chwilach nie traciłaś uśmiechu, pokazywałaś nam, że mimo choroby można cieszyć się życiem, każdą chwilą..." - dodano we wpisie.
Na stronie poświęconej walce Igi z chorobą pojawiły się setki komentarzy osób zdruzgotanych wiadomością o jej śmierci osób. Niektóre z nich piszą, że same straciły dzieci, które chorowały, tak jak Iga, na SMA.
"Wyrazy współczucia. Dla rodziców to jest paskudna choroba, mój synek również zmarł na tą okropna chorobę dwa lata temu, ból nie do opisania, tule całym sercem rodziców, bo wiem co czują, jak cierpią z powodu odejścia córeczki (…)" - napisała jedna z mam.
Masz newsa, zdjęcie lub filmik? Prześlij nam przez dziejesie.wp.pl
Źródła
- Siepomaga
