Dzieci z IBS lub chorobą Leśniowskiego-Crohna częściej chorują na depresje i zaburzenia odżywiania
Choroba Leściowskiego-Crohna oraz stany zapalne jelit są uciążliwą i nieuleczalną dolegliwością zarówno dla dorosłych, jak i dla dzieci. Badacze zaobserwowali, że rzutują one również na psychikę, szczególnie młodych ludzi, przyczyniając się do depresji
Zespół Angelmana. Bartek potrzebuje pomocy
Dzieci takich jak Bartek rodzi się w Polsce tylko 20 rocznie. Chłopiec cierpi na Zespół Angelmana. Ma padaczkę lekooporną, skoliozę, nieprawidłowe napięcie mięśniowe, nie mówi, źle widzi, źle przełyka. Ma szansę na poprawę sprawności, ale od celu dzieli
Dziecko jest wiecznie głodne przez chorobę. Czym jest zespół Pradera-Williego
Synek Kirsty Milbanhac, 2-letni Reggie, nie może żyć, bawić się, ani jeść jak jego rówieśnicy. Dziecko cierpi na rzadki zespół Pradera-Williego. Choroba sprawia, że chłopiec ciągle jest głodny. Zespół Pradera-Williego - objawy Kirsty Milbanhac ma 38
Omdlenia dziecka podczas czesania włosów. To prawdziwa jednostka chorobowa
Gracie Brown ma 10 lat. Dziewczynka cierpi na nietypową dolegliwość. Podczas czesania włosów doświadcza omdleń. Czesanie włosów może powodować omdlenia Alicia Brown Phillips, starsza siostra Gracie, chciała ułożyć jej włosy. Gdy zaczęła czesanie, dziecko
Bliźniaczki syjamskie zostały rozdzielone. Seria operacji w Londynie trwała ponad 50 godzin
Bliźniaczki syjamskie, Safa i Marwa Ullah, urodziły się zrośnięte głowami. Pakistańskie dziewczynki przeszły w Londynie serię operacji w celu rozdzielenia. Bliźniaczki syjamskie zrośnięte głowami zostały rozdzielone Bliźniaczki syjamskie, Safa i Marwa
Wiktoria Widulińska potrzebuje pomocy. Zbiórka trwa, matka prosi o pomoc
Amputacja, albo bardzo kosztowna operacja. Dla ślicznej Wiktorii są tylko dwa wyjścia. Aby uratować nóżkę dziewczynki, do końca lipca rodzice muszą zebrać fortunę. Wciąż brakuje ponad 214 tys. złotych. Zbiórka trwa. "Wikusia choruje na genetyczną chorobę,
Groźna bąblowica. Nigdy nie jedz owoców prosto z krzaka. Szczególnie dzieci muszą uważać
Choć jagody, jeżyny i maliny, zwłaszcza te rosnące dziko, smakują najlepiej zaraz po zerwaniu z krzaka, z ich spożyciem trzeba się wstrzymać do czasu umycia. Na powierzchni owoców znajdować się może tasiemiec Echinococcus granulosus lub Echinococcus
Tragedia na wakacjach w Tajlandii
To miały być rajskie wakacje. Niestety, szybko przerodziły się w koszmar, gdy 7-miesięczna Lilliana zachorowała na zapalenie opon mózgowych. Rodzina odpoczywała w Phuket w Tajlandii. To właśnie tam 7-miesięczna Lilliana trafiła do lokalnego szpitala
Żona Damięckiego z synkiem u lekarza. "Nigdy tak na mnie nikt nie krzyczał"
Mateusz Damięcki na Instagramie zrelacjonował wizytę żony i dziecka u lekarza. Z opowieści aktora wynika, że nieuprzejmość personelu medycznego doprowadziła Paulinę Andrzejewską do płaczu. Syn Mateusza Damięckiego w szpitalu Mateusz Damięcki i jego
Czy śmierć mózgu to już koniec? Neurolog rozwiewa wątpliwości
Szymonek wyglądał, jakby spał. Wiele osób wciąż nie traciło nadziei na wyleczenie. Lekarze orzekli jednak śmierć mózgu i zdecydowali o odłączeniu dziecka od respiratora. Czy słusznie? Szymonek odłączony od respiratora Niespełna roczny Szymon, gdyby był
Szymonek nie żyje. Rodzina walczyła do końca
Szymon Baranowski zmarł 18 czerwca 2019 roku, po pięciu miesiącach spędzonych w szpitalu. W sprawę angażowały się media, politycy i zwykli ludzie. Sytuacja budziła kontrowersje, mówiono o konflikcie na linii rodzice - szpital. Przypominamy historię Szymonka.
"Szymonku, walcz!" Chłopiec zmarł
Sprawą Szymonka hospitalizowanego w szpitalu na Niekłańskiej żyła cała Polska. 18 czerwca, prawdopodobnie po próbie odłączenia od aparatury, dziecko zmarło. Szymonek Baranowski nie żyje Historia Szymona Baranowskiego budziła emocje i kontrowersje. Pod
W Nowym Jorku nieszczepione dzieci nie będą przyjęte do szkoły
Nowy Jork walczy obecnie ze wzrostem zachowań na odrę. Z tego względu władze zmieniły przepisy i zlikwidowały wyjątek, który pozwalał na odmowę szczepień. Obrady były burzliwe. Ale jak powiedział gubernator, miasto mierzy się z zagrożeniem zdrowia publicznego.
Polio wraca. Pierwszy przypadek od 30 lat
Choroba Heinego-Medina, inaczej zwana polio, wraca. Odnotowano pierwszy od 30 lat przypadek zachorowania u 3-letniego chłopca z Wenezueli. Polio - pierwszy przypadek od 30 lat Choroba Heinego-Medina, znana również jako polio, w Polsce nie była odnotowywana
"Szymonku, walcz!". Szpital na Niekłańskiej wydaje oświadczenie
W tej sprawie jest mnóstwo emocji i równie dużo niejasności. Niespełna roczny Szymon od ponad 4 miesięcy przebywa na oddziale intensywnej terapii. Rodzina oskarża szpital o zaniedbania. Placówka broni się, że pacjent trafił do szpitala w stanie skrajnie
Dziewczynka w wieku 7 lat przechodzi menopauzę. Ma rzadką chorobę
Emily ma 7 lat i cały bagaż doświadczeń. W wyniku choroby zaczęła dojrzewać już w wieku 2 lat. Pierwsza miesiączka pojawiła się u niej w wieku 4 lat. Dziś waży 65 kg i nosi ubrania w rozmiarze 16-18. Jej mama robi wszystko, żeby zatrzymać postęp choroby.
Dziewczynce wypadł ząb. Przez sen wciągnęła go do oskrzeli
Rodzicie 9-latki z Turcji zmartwili się, gdy rano zobaczyli, że dziewczynka nie ma jednego zęba. Gdy nie mogli znaleźć go w pobliżu łóżka, postanowili zabrać córkę na badania. Dobrze zrobili, gdyż ząb utknął w jej płucach. Mleczny ząb w oskrzelach 9-letnia
Chłopiec, którego miało nie być. Rodzice zrezygnowali z aborcji w ostatniej chwili
- Jestem tatą bardzo wyjątkowego chłopca – tak przedstawia się pan Piotr. Lekarze mówili, że Adaś nie ma szans, by żyć. Sugerowano aborcję. Dziś chłopiec jest radosnym 4-latkiem, ale wymaga poważnej operacji. Możemy pomóc. Chłopiec, którego miało nie
Fundacja Dzielna Matka. Vanessa Nachabe-Grzybowska zajmuje się dziećmi, dla których nie ma nadziei
Vanessa Nachabe-Grzybowska nie wyspała się od 16 lat. Pracuje, wychowuje dwóch niepełnosprawnych synów i wciąż ma siłę, by motywować innych do działania. "Tylko od twardego stąpania po ziemi można dosięgnąć nieba" - mówi. Możesz pomóc jej fundacji TUTAJ.
Pomóżmy Małgosi Dulce. Ma nieoperacyjnego guza w piersiach i skoliozę
Gosia przyszła na świat z genetyczną chorobą, która sprawia, że w nerwach tworzą się guzy, które mogą przekształcić się w nowotwory. To śmiertelnie niebezpieczne schorzenie. 9 czerwca kończy się zbiórka pieniędzy na operację, którą Gosia ma przejść w