Lekarze nie dawali jej szans na przeżycie. Tak "Calineczka" wygląda 20 lat później

Kenadie Jourdin-Bromley z Ontario w Kanadzie przyszła na świat w 2003 roku.

W momencie urodzenia dziewczynka ważyła zaledwie 1,13 kilograma i miała nieco ponad 20 centymetrów wzrostu. Pielęgniarki okrzyknęły ją "Calineczką".

Wkrótce lekarze odkryli, że Kenadie cierpi na karłowatość pierwotną. Z tą niezwykle rzadką chorobą zmaga się ok. 100 osób na całym świecie. Schorzenie prowadzi często do opóźnionego rozwoju umysłowego oraz problemów z układem oddechowym i trawiennym.

Niestety lekarze nie dawali Kenadie szans na przeżycie. Medycy byli przekonani, że dziecko ma uszkodzony mózg.

Rodzice dziewczynki nie mogli pogodzić się z tą diagnozą.

- Myśleliśmy, że zabierzemy ją do domu, żeby tam umarła, bo tak powiedzieli nam lekarze - relacjonowała Brianne, mama Kenadie, w rozmowie z Barcroft TV w 2016 roku.

Jednak dziewczynka się nie poddała.

Niedługo Kenadie skończy 20 lat. Chociaż ma tylko 99 centymetrów wzrostu a jej nogi i ramiona nadal są słabo rozwinięte, to stara się żyć pełnią życia.

Uwielbia jazdę na łyżwach i kręgle.

- Jest bardzo empatyczna. Jeśli zranisz się w palec, przychodzi i cię przytula. Ma zaraźliwy śmiech, który sprawia, że chcesz śmiać się razem z nią - powiedziała asystentka Kenadie, Jessica Putnam w rozmowie z Barcroft TV.

Jedną z największych trudności, z jaką musi mierzyć się Kenadie, są bardzo kruche kości. Ponadto lekarze twierdzą, że osoby cierpiące na karłowatość pierwotną zazwyczaj nie dożywają 30 lat. Jednak rodzice dziewczynki mają nadzieję, że i w tym przypadku ich córka wszystkich zaskoczy.

- Chciałabym, żeby Kenadie była szczęśliwa. Chcę, aby się uśmiechała i odnosiła sukcesy - przyznała mama dziewczynki.

Masz newsa, zdjęcie lub filmik? Prześlij nam przez dziejesie.wp.pl