Jedyna taka osoba na świecie. "Bioniczna dziewczynka" nie czuje bólu, zmęczenia i głodu
Dziewczynka, którą nazwano "bioniczną" po tym, jak została potrącona i wleczona przez samochód, a po fakcie spokojnie wstała i odeszła, ma tak wyjątkową chorobę genetyczną, że uznaje się, iż może być jedyną obarczoną nią osobą na świecie. Czym charakteryzuje się jej choroba?
1. Wczesne objawy delecji chromosomu 6
Olivia Farnsworth, która w chwili wypadku miała zaledwie siedem lat, jest dzisiaj nastolatką i wciąż wprawia lekarzy w zakłopotanie. Nie czuje bólu, prawie nie je i nie śpi oraz "nie ma poczucia zagrożenia". Zawdzięcza to delecji chromosomu 6.
Jej mama twierdzi, że od początku zdawała sprawę, że jej córka różni się od innych dzieci. Jako mała dziewczynka nie płakała. Później stała się wybredna żywieniowo i przez rok jadła wyłącznie kanapki z masłem - na nic innego nie miała ochoty, a próby "przegłodzenia" jej i groźby, że jeśli nie zje brokuła, nie zje również kanapki z masłem, spełzły na niczym. Brak głodu powodował, że dziewczynka w takiej sytuacji po prostu "nie musiała" jeść.
2. Wypadek Olivii
- Została potrącona i wleczona przez samochód po ulicy. Ciągnięto ją drogą przez kilkadziesiąt metrów. To było okropne, myślę, że nigdy się z tym nie pogodzę. Krzyczałam i wszystkie inne moje dzieci krzyczały. A Olivia po prostu zapytała "co się dzieje?" i wstała bez problemu. W szpitalu powiedzieli, że jest bioniczna - opowiada jej mama.
W wyniku uderzenia dziewczynka powinna doznać poważnych obrażeń - miała ślady opon na klatce piersiowej i brak skóry na biodrach. Lekarze, którzy wykonali jej tomografię komputerową i prześwietlenia rentgenowskie, stwierdzili jednak, że nie odniosła żadnych innych obrażeń. Jak podaje Yorkshire Live, cudowne ocalenie przypisywali temu, że Olivia nie zesztywniała po uderzeniu.
3. Grupa wsparcia
- Kiedy patrzy się na Olivię, nie widać, że coś jest z nią nie tak. Chcę, żeby ludzie to wiedzieli. Ona jako pierwsza podzieli się swoimi słodyczami, ma najlepszą osobowość. Wszyscy się przy niej śmieją, bo jest taka dzika i ekstremalna - opowiada jej mama.
Rodzinę wspiera grupa wsparcia dla osób cierpiących na rzadkie zaburzenia chromosomowe (organizacja Unique). Była dyrektorka generalna organizacji, dr Beverly Searle, powiedziała, że Olivia to jedyny przypadek delecji chromosomu 6 na świecie, o którym słyszeli. - Być może nie ma nikogo takiego jak Olivia - powiedziała.
Masz newsa, zdjęcie lub filmik? Prześlij nam przez dziejesie.wp.pl
