Historia tego dziecka inspirowała miliony. Jaxon zmarł w wieku pięciu lat

Jaxon urodził się na Florydzie w 2014 roku. Lekarze poinformowali rodziców chłopca, że dziecko, najprawdopodobniej umrze w ciągu kilku dni. Wszystko przez wadę genetyczną, która została wykryta na długo przed narodzinami chłopca. Jaxon cierpiał na hydranencefalię, która sprawia, że mózg dziecka ma zalewie 20 proc. wielkości zdrowego organu. Dziecko urodziło się również bez części czaszki, przez co głowa była niewielkich rozmiarów.

"Nigdy nie chcieliśmy się bawić w Boga. Postanowiliśmy, że damy mu szansę" - powiedział ojciec dziecka, odpowiadając na pytanie, czemu rodzice nie zdecydowali się na aborcję, kiedy dowiedzieli się, w jakim stanie urodzi się dziecko.

W przypadku Jaxona lekarze pomylili się. Chłopiec nie tylko nie zmarł kilka dni po porodzie. Przeżył pięć lat. Mimo iż dziecko nie było w stanie chodzić ani mówić jego rodzice dokumentowali życie chłopca za pomocą mediów społecznościowych.

Hashtag #JaxonStrong był udostępniany przez setki tysięcy internautów. Strona rodziców Jaxona na Facebooku w osiągnęła 225 tysięcy obserwatorów. Dzięki temu pojawili się sponsorzy, którzy wzięli na siebie ciężar związany z kosztami, jakie niosło za sobą leczenie dziecka.

Niestety, Jaxon zmarł na początku kwietnia. "Jax odszedł w spokoju, leżąc wygodnie w moich ramionach. Był otoczony rodziną, cieszył się do ostatnich chwil swojego życia naszą miłością" - poinformował w specjalnym oświadczeniu ojciec chłopca.

Przyczyną śmierci chłopca była niewydolność wielonarządowa. "Nigdy nie zapomnę jego jasnych ślicznych niebieskich oczu, cudownego uśmiechu, a także wszystkich naszych wspólnych wspomnień" - dodał ojciec na koniec oświadczenia.

Dołącz do nas! Na wydarzeniu na FB Wirtualna Polska - Wspieram Szpitale - wymiana potrzeb, informacji i darów będziemy na bieżąco informować, który szpital potrzebuje wsparcia i w jakiej formie.

Zapisz się na nasz specjalny newsletter o koronawirusie.