Cud dla Ignasia. W dwa miesiące udało się zebrać 11 mln zł na leczenie
4-letni Ignaś Liss z Jacewa, chłopiec zmagający się z nieuleczalną dystrofią mięśniową Duchenne’a (DMD), otrzyma szansę na leczenie dzięki olbrzymiej mobilizacji Polaków. Zbiórka, która przez wiele miesięcy zdawała się walką z czasem i bezradnością, zakończyła się spektakularnym sukcesem. Udało się zebrać łącznie ponad 16 mln zł na terapię genową w USA.
Cud dla Ignasia. W 2 miesiące udało się zebrać 16 mln złotych na leczenie
W tym artykule:
Cud za 16 milionów
Choć zbiórka trwała od lipca 2024 roku, a środki napływały powoli, prawdziwy przełom nastąpił 12 maja 2025 roku, w czasie transmitowanej na żywo debaty prezydenckiej. Historia Ignasia poruszyła setki tysięcy osób.
Dziennikarz i publicysta Krzysztof Stanowski pojawił się wtedy na scenie w bluzie z wizerunkiem Ignasia oraz adresem prowadzonej zbiórki. Wykorzystał ogólnokrajowy zasięg wydarzenia, by skierować uwagę milionów Polaków na dramatyczną walkę o życie chłopca.
Wystarczył jeden gest i lawina ruszyła. Po emisji programu temat podjęły media, użytkownicy internetu zaczęli masowo udostępniać link do zbiórki, a kanały społecznościowe "Kanału Zero" i Krzysztofa Stanowskiego stały się głównym motorem mobilizacji. W zaledwie dwa miesiące udało się zebrać brakujące 11 mln zł.
6-latka starzeje się w zastraszającym tempie. Jak można jej pomóc?
Cichy wróg, który odbiera siły
DMD to rzadka, genetyczna choroba, która stopniowo niszczy mięśnie. Jej rozwój jest nieubłagany – większość chłopców dotkniętych tą mutacją przed ukończeniem 12. roku życia traci zdolność chodzenia.
W późniejszych latach pojawiają się problemy z oddychaniem i niewydolność serca. Choroba spowodowana jest defektem genu odpowiedzialnego za produkcję dystrofiny, białka chroniącego komórki mięśniowe przed uszkodzeniem.
Jeszcze niedawno perspektywy dzieci z DMD były dramatycznie ograniczone. Dziś, dzięki terapii genowej pojawiła się realna nadzieja. Leczenie polega na dostarczeniu zdrowej kopii genu do organizmu pacjenta.
To nie jest trwałe wyleczenie, ale dane kliniczne pokazują, że terapia może znacząco spowolnić postęp choroby, pozwalając dzieciom zachować sprawność przez lata.
Szansa dla Ignasia
Terapia, którą Ignaś otrzyma w USA, opiera się na przełomowej technologii. Jak pokazują dane z badań prowadzonych m.in. przez prof. Craiga McDonalda z Uniwersytetu Kalifornijskiego, dzieci leczone terapią genową przez cztery lata utrzymywały sprawność, podczas gdy u nieleczonych dochodziło do wyraźnego pogorszenia. W skali funkcjonalnej NSAA odnotowano średni wzrost o 7 punktów, to realna poprawa jakości życia.
Prof. McDonald wskazuje, że największe korzyści obserwuje się, gdy leczenie rozpoczyna się wcześnie – między 4. a 5. rokiem życia. Ignaś jest więc w idealnym momencie, by terapia mogła przynieść największy efekt.
Ignaś jest czwartym dzieckiem z Polski, które dzięki Siepomaga.pl otrzymało szansę na terapię genową. Przed nim teraz najważniejszy etap – wyjazd do Stanów Zjednoczonych, podanie leku i regularna opieka specjalistyczna. Rodzina chłopca pozostaje w kontakcie z lekarzami i fundacją, która koordynuje wyjazd i pobyt za granicą.
Ta historia pokazuje, że niemożliwe staje się możliwe, gdy działamy razem. To nie tylko sukces medycyny, ale sukces społecznej solidarności. Przypadek Ignasia to nie wyjątek – to przykład, że wrażliwość, internet i współdziałanie mogą uratować dziecięce życie. A każda złotówka, każda udostępniona informacja, naprawdę ma znaczenie.
Dominika Najda, dziennikarka Wirtualnej Polski
Źródła
- SiePomaga
