Nie żyje Kubuś Michalak z Sosnowca. 4-latek chorował na neuroblastomę IV stopnia

Kubuś rozwijał się do trzeciego roku życia tak samo, jak jego rówieśnicy. Wtedy jego mama zauważyła niepokojące sygnały. Pod koniec czerwca 2019 r. u chłopca pojawiła się wysoka gorączka, której nie udało się zbić. Lekarze rozkładali ręce - początkowo nikt nie mógł postawić diagnozy.

Zobacz także: Brak leczenia na neuroblastomę w Polsce

Jego stan nie poprawiał się, dlatego został przyjęty na oddział Górnośląskiego Centrum Zdrowia Dziecka w Katowicach. Dopiero badania przeprowadzone w śląskiej placówce pokazały, że sytuacja jest poważna. Badanie USG ujawniło guza 10 na 7 cm. Niestety, umiejscowiony był tak, że usunięcie chirurgiczne nie wchodziło w grę.

Diagnoza lekarzy była ciosem dla matki Kuby. Chłopiec chorował na neuroblastomę IV stopnia. Jest to bardzo rzadki nowotwór, który występuje u dzieci. Kubuś musiał przejść chemioterapię. Choroba była już w bardzo zaawansowanym stadium. Przerzuty pojawiły się na organach wewnętrznych, niestety w pewnym momencie lekarze zauważyli komórki nowotworowe również na kościach.

W leczeniu chłopca pomagali również ludzie z całej Polski. W trakcie internetowej zbiórki zebrano na leczenie chłopca ponad 1 mln złotych. Niestety, Kubuś był podopiecznym hospicjum dla dzieci Alma Spei. Zmarł w domu.

Neuroblastoma to choroba dziecięca. Nowotwór rozwija się w życiu płodowym dziecka w wyniku nieprawidłowości układu współczulnego. 50 proc. chorych na neuroblastomę dzieci ma mniej niż 2 lata, 3/4 pacjentów to 4-latkowie, natomiast 90 proc. diagnozowanych nie osiągnęło jeszcze wieku 10 lat.

Choroba atakuje niespodziewanie i może rozwijać się bardzo szybko. W ostrej neuroblastomie guz może podwoić swój rozmiar w ciągu doby.

Masz newsa, zdjęcie lub filmik? Prześlij nam przez dziejesie.wp.pl