Jaydan miał 8 lat, kiedy zmarł z powodu kruchej astmy. Matka: Miałam nadzieję, że "wyrośnie" z choroby

Maddie Wileman, mama Jaydana przyznaje, że pękało jej serce, kiedy patrzyła jak jej "szczęśliwy chłopiec" traci siły i staje się smuty. Kiedy choroba się zaostrzyła, 8-latek już nie mógł ani jeździć na rowerze, ani bawić się z przyjaciółmi.

"Zawsze był szczęśliwy i silny, aż do ostatniego roku, kiedy co tydzień trafiał do szpitala i często musiał opuszczać szkołę. Bardzo kochał szkołę" - opowiada Maddie.

Jaydan z New Ollerton w Nottinghamshire zmarł w czerwcu 2019 roku.

Po raz pierwszy Jaydan został przyjęty do szpitala w wieku czterech miesięcy, wówczas zdiagnozowano u niego astmę atopową, czyli inaczej dychawicę oskrzelową, jedną z najbardziej powszechnych form astmy, której podłoże jest alergiczne. W maju 2016 r. stan chłopca zaczął się pogarszać, wizyty w szpitalach stały się coraz częstsze. W końcu lekarze zaczęli zdawać sobie sprawę, że to nie astma atopowa.

W 2018 roku lekarze ostatecznie zdiagnozowali u Jaydana astmę kruchą. To rzadka, ciężka postać astmy. Chorzy cierpią na te same objawy, które dotyczą wszystkich astmatyków, w tym świszczący oddech, kaszel i trudności w oddychaniu, ale objawy są znacznie ostrzejsze, zwykle pojawiają się nagle i często są oporne na tradycyjne leki.

Maddie Wileman przyznaje, że często myślała, że jej syn po prostu "wyrośnie" z tej choroby, ale z biegiem czasu sytuacja stawała się coraz gorsza.

"Ataki astmy stały się poważniejsze i następowały bez ostrzeżenia, co prowadziło do coraz większej liczby wizyt w szpitalu. Każdy atak mógł zagrażać życiu" - opowiada matka.

W październiku 2018 roku Jaydan przestał reagować na podawane leki, co zmusiło lekarzy do zastosowania wysokoprzepływowej tlenoterapii donosowej. Jak mówi Wileman, zabieg ten "zadziałał zadziwiająco dobrze" na jej syna.

"Nie mogłam uwierzyć, jak bardzo stan Jaydana poprawił się dzięki tej terapii. Już po dwóch dniach zauważyłam ogromną różnicę" - opowiada.

Jednak pomimo tlenoterapii stan Jaydana nadal się pogarszał. Chłopiec był przyjmowany do szpitala co tydzień między styczniem a marcem 2019 r. i za każdym razem był leczony tlenoterapia. Pod koniec marca zdiagnozowano u niego również astmę eozynofilową, czyli odporną na leczenie.

W układzie oddechowym chłopca zachodziły ciężkie zmiany i konieczne była terapia biologiczna, hamująca nadmierną reakcję układu immunologicznego. Ostatnie pół roku Jaydan spędził w szpitalu. Nie był w stanie robić rzeczy, które lubił najbardziej — chodzić do szkoły, jeździć na rowerze lub hulajnodze, bawić się z przyjaciółmi.

W czerwcu 2019 roku Jaydan przegrał walkę z chorobą. Dzisiaj matka chłopca zbiera pieniądze, aby zaopatrzyć szpitale w aparaty do wysokoprzepływowej tlenoterapii.

Zobacz także: Jest dwa razy bardziej prawdopodobne, że to nastolatki z astmą zaczną palić a nie ich zdrowi rówieśnicy

Masz newsa, zdjęcie lub filmik? Prześlij nam przez dziejesie.wp.pl