Zespół Angelmana. Bartek potrzebuje pomocy
Dzieci takich jak Bartek rodzi się w Polsce tylko 20 rocznie. Chłopiec cierpi na Zespół Angelmana. Ma padaczkę lekooporną, skoliozę, nieprawidłowe napięcie mięśniowe, nie mówi, źle widzi, źle przełyka. Ma szansę na poprawę sprawności, ale od celu dzieli go 100 tys. zł.