leczenie dzieci niepełnosprawnych

Młoda mama podzieliła się na TikToku historią, która spotkała jej niepełnosprawną córeczkę w przedszkolu. Zachowanie innych dzieci wobec dziewczynki doprowadziło kobietę do łez.

Aż do 13. roku życia na świat musiała patrzeć z jednej perspektywy. Jej szyja była wygięta o 90 stopni, co generowało ból i odebrało dziewczynce samodzielność. Dziś, patrząc na jej aktualne zdjęcia, trudno uwierzyć w to, co musiała przejść.

Lenka i Zuzia to bliźniaczki. Przyszły na świat trochę wcześniej, niż planowano, ale lekarze zapewniali, że to zdrowe dziewczynki. Po pewnym czasie okazało się jednak, że Lenka ma nieznaną chorobę genetyczną. Wielu rodziców załamałoby się, rozłożyłoby ręce. Ale nie rodzice dziewczynek. Mają już plan na stworzenie leku i zespół naukowców z całego świata. Potrzeba im tylko pieniędzy, aby wkroczyć w pierwszą fazę badań. Możesz pomóc pod tym linkiem.

Mama pokazuje, jak wygląda jej codzienne życie: opieka nad dzieckiem, czy wykonywanie podstawowych czynności takich jak zmywanie naczyń. Nie byłoby w tym nic dziwnego, gdyby nie fakt, że kobieta ma miliony fanów w mediach społecznościowych. Co sprawia, że jest tak lubiana? Sarah pokazuje, że wszystko jest możliwe. Urodziła się bowiem bez rąk i wszystko wykonuje stopami.

Pomysł na założenie Fundacji przyszedł im do głowy, bo nie chcieli zwariować, a po narodzinach Hanki dotkniętej mózgowym porażeniem dziecięcym wszystko było możliwe, bo ich świat wywrócił się do góry nogami.

Od dnia narodzin dziecka toczy walkę, która trwa 24 godziny na dobę przez 7 dni w tygodniu. Karolina Nadolczak-Świerszcz walczy o godne życie syna, o fundusze na terapię, walczy z wycieńczeniem spowodowanym codziennymi obowiązkami. Mama 2,5-letniego Tobiasza musi też mierzyć się z mową nienawiści w internecie.

Vanessa Nachabe-Grzybowska nie wyspała się od 16 lat. Pracuje, wychowuje dwóch niepełnosprawnych synów i wciąż ma siłę, by motywować innych do działania. "Tylko od twardego stąpania po ziemi można dosięgnąć nieba" - mówi. Możesz pomóc jej fundacji TUTAJ.

Wodogłowie, astma, zespół Dandy'ego-Walkera i wiele innych nieprawidłowości utrudniających życie 6-letniego dziecka to dla Powiatowego Zespołu ds. Orzekania o Niepełnosprawności niewystarczające choroby do wydania orzeczenia o niepełnosprawności. Pomimo tego że od urodzenia matka dziewczynki pobierała świadczenia, teraz według lekarzy już jej nie przysługują, bo mała Kaja "ma dwie nogi, dwie ręce, głowę na szyi", więc... jest zdrowa.

Anna Kalbarczyk jest matką dwójki autystycznych dzieci. Od wielu lat działa w Warszawskim Stowarzyszeniu Lokatorów. Wie, jaki problem z codziennym funkcjonowaniem mają osoby niepełnosprawne. Niedawno w sieci opublikowała wzruszający post. Każdy polityk powinien go przeczytać.

Brak łazienki, wspólna toaleta na klatce schodowej kamienicy, wąskie przejścia pomiędzy pomieszczeniami. To do niedawna elementy codzienności Marty, która porusza się na wózku inwalidzkim. Dzięki interwencji realizatorów programu telewizji Polsat „Nasz nowy dom” nastolatka będzie mieszkać w komfortowych warunkach, przystosowanych do potrzeb osoby niepełnosprawnej. Odcinek z udziałem Marty, który poprowadziła Katarzyna Dowbor, został wyemitowany w czwartek (30 marca 2017 roku).

Stawiała pierwsze kroki, mówiła pierwsze słowa, rosła w oczach. Teraz, zamiast uśmiechu, na twarzy 15-letniej Basi Bagorro widać łzy. Dziewczyna zmaga się z niedowładem spastycznym wszystkich kończyn. Krzyczy z bólu, a jej kości łamią się podczas rehabilitacji jak gałązki. Uszkodzony został także staw biodrowy. To skutek wypadku, który miał miejsce kilkanaście lat temu. Basia pilnie potrzebuje naszej pomocy. Trwa zbiórka pieniędzy. Nadal potrzeba ponad 240 tys. złotych, a czasu jest coraz mniej.

Zdjęcia tej rodziny zachwycają. Mama, tata i trojaczki, z czułością nazywane "Drużyną A". Młodzi rodzice, uśmiechnięte dzieci. Nie wszystko jednak jest takie, jakie być powinno. Dzieci urodziły się jako skrajne wcześniaki. Cała trójka zmaga się z niepełnosprawnością. Ich rodzice jednak robią wszystko, by mimo bólu i niedogodości z ich twarzy nigdy nie schodził uśmiech. O życiu z trójką niezwykłych maluchów rozmawiamy z ich mamą - Agnieszką Czerkies.

Bella ma 11 lat i cierpi na rzadkie schorzenie kości. Choroba sprawiła, że poruszanie się o własnych siłach było dla niej ogromnym problemem. Wszystko zmieniło się, gdy w życiu Belli pojawił się dog niemiecki o imieniu George. Dzięki niemu Bella czuje się bezpiecznie i na nowo uczy się chodzić. Jak rozpoczęła się przyjaźń między dziewczynką a psem?