Badanie krwi jest jednym z podstawowych badań przesiewowych, które pozwalają ustalić, czy dziecko nie jest dotknięte jedną z wielu istniejących chorób. Analiza próbki krwi noworodka pomaga wykryć między innymi zaburzenia genetyczne i metaboliczne. Symptomy tego typu zaburzeń pojawiają się zwykle dopiero po kilku dniach lub tygodniach od urodzenia. Zanim wystąpią objawy, może dojść do uszkodzenia układu nerwowego, wzroku i słuchu noworodka, dlatego tak istotne jest wczesne wykrycie zaburzeń. Szybka diagnoza i podjęcie leczenia mogą zmniejszyć ryzyko chorób, niepełnosprawności, a nawet śmierci dziecka. Co należy wiedzieć o badaniu krwi u niemowląt?
