„Syndrom wilkołaka" - to nie tylko mit
Tajemnicza choroba genetyczna jaką jest hipertrichoza, nazywana inaczej syndromem wilkołaka, wciąż pozostaje zagadką współczesnej medycyny. Wiemy już, że jest ona wynikiem mutacji genetycznej, ale jak dotąd nie wynaleziono na nią lekarstwa. Odkąd po raz pierwszy opisano tę przypadłość, a więc od XVII wieku, zarejestrowano zaledwie 50 przypadków dotkniętych tą chorobą na całym świecie. Wśród nich jest 12-letnia mieszkanka Bangladeszu.
