badania genetyczne płodu (strona 2 z 2)

Świat medycyny poszerza swoje horyzonty każdego dnia. Także w przypadku diagnostyki prenatalnej niemalże codziennie pojawiają się nowe fakty, badania, które umożliwiają dokładniejsze sprawdzanie stanu zdrowia nienarodzonych jeszcze dzieci. Dzięki temu można wyleczyć choroby zanim dziecko pojawi się na świecie. Jednym z badań, dającym szeroki obraz stanu zdrowia dziecka, jest fetoskopia, czyli biopsja tkanek płodu. To prenatalne badanie inwazyjne, które niosie ze sobą duże ryzyko poronienia. Jakie zatem istnieją przesłanki, by wykonać takie badanie u kobiety? Lekarz może je zalecić, gdy przyszła matka ma powyżej 35 lat, gdy wcześniej pojawiły się choroby genetyczne w rodzinie, gdy kobieta ma już jedno dziecko z wadą genetyczną lub wynik badania USG jest niepokojący.

Makrosomia płodu, inaczej hipertrofia wewnątrzmaciczna płodu, to nadmierna masa płodu w stosunku do wieku ciąży. Szacuje się, że powiększenie wagi ciała płodu dotyczy około 10% wszystkich ciąż. Makrosomię płodu wykrywa się najczęściej podczas badania USG ciąży lub bezpośrednio po porodzie. Wygląd noworodka z hipertrofią wewnątrzmaciczną charakteryzuje się dysproporcją rozmiarów brzucha w stosunku do głowy, zaczerwienioną skórą i występowaniem owłosienia na małżowinach usznych.