karolind

Od pewnego czasu poszukuję informacji o atopii u dzieci. Połaziłam tu i ówdzie, pogadałam z ludźmi z innych forów dla rodziców. Skoro nie ma stowarzyszenia, to trzeba je powołać. W ten sposób będziemy mieć dostęp do ekspertów, będziemy mogli uczestniczyć w lekarskich spotkaniach! Wiem, jak to działa, bo mam przykłady z pracy.

Co sądzicie na temat takiego pomysłu? Czy ktoś z Was chciałby przystąpić do stowarzyszenia i pomóc w jego budowie? Możecie pisać tu, albo na PW.

czwarty tydzien

a mozesz mi powiedziec co to jest atopia?

czwarty tydzien

a juz wiem pozdrawiam

gagawa

Wydaje mi się że aby zakładać takie stowarzyszenie nie wystarczy wiedzieć "Coś" o atopii, trzeba posiadać olbrzymią wiedzę.

Uważam że pomysł jest interesujacy ale ja mam zbyt ograniczona wiedzę na ten temat aby tworzyc coś takiego. Ale chętnie poczytam jak coś takiego powstanie.
A jaka jest Twoja wiedza na ten temat? Bo wydaje mi się ze podstawy nie wystarczą.

Napisz też proszę czy rozmawiałaś już z jakimiś specjalistami ktorzy mogli by i chcieli by przystąpić do stowarzyszenia? Bo bez nich to dremny trud. Sam pomysł to za mało.

karolind

Rozmawiałam już z kilkoma lekarzami i popierają nasz pomysł. To są jednak dopiero początki, zbieramy informacje, kontakty do osób z całej Polski, które chcą nam pomóc.

Jeśli znasz osoby, w szczególności lekarzy, którzy wg Ciebie byliby godni polecenia, napisz.

gagawa

ok, rozejrzę się i jeśli uda mi się namierzyć ciekawych lekarzy, dam znać.

Jestem z woj. śląskiego więc jedynie stąd ewentualnie mogę kogos polecać.

Jeśli chodzi o alergologów napewno bardzo pozytywne opinie posiada pan i dr. Orlicz- Widawska (specjalizuje się w alergiach u dzieci, jest też pediatrą i plumonologiem). Namiary na nia są w sieci po wpisaniu jej nazwiska. Ale czy będzie zainteresowana nie wiem.

karolind

wielkie dzięki! każda informacja jest cenna. czy ktoś jeszcze jest zainteresowany???

Przede wszystkim to nie o lekarzy chodzi, tylko rodziców, którzy chcą dowiedzieć się więcej i POMÓC INNYM w dostępie do wiedzy. Stowarzyszenie ma możliwości - ma KRS, może prowadzić akcje edukacyjne, imprezy itd. Potrzebnych jets 15 osób, żeby je założyć!

mały_alergik

Szukamy osób, które chcą wziąć udział w tworzeniu nowych produktów dla dzieci z atopią. Moźliwość udziału w projekcie jest bezpłatna!!! Chętnych proszę o kontakt na PW.

karolind

12 września o godzinie 16:00 organizujemy w Warszawie spotkanie na którym chcemy podyskutować o powołaniu Stowarzyszenia Atopików. Spotkanie odbędzie się w Warszawie w pubie Ginger, ul. Zgoda 12 (Śródmieście, możecie sprawdzić miejsce w wyszukiwarce).
Zapraszamy wszystkich zainteresowanych tą inicjatywą. Proszę o poinformowanie mnie wcześniej, kto chciałby wpaść i i pogadać o szczegółach, na PW.
Do zobaczenia!

karolind

Spotkanie odbyło się zgodnie z planem w sobotę o 16.00. Cieszę się, że mogliśmy wszystko wyjaśnić – patrząc sobie w oczy Dziękuję tym, którzy się pojawili, a tym którym niestety nie udało się dojechać mam do przekazania miłą wiadomość

- powołujemy Stowarzyszenie!

O czym rozmawialiśmy:
Czy stowarzyszenie w ogóle jest potrzebne?
Stwierdzono jednomyślnie, że stowarzyszenie jest potrzebne i osobom chorym na AZS, i rodzicom dzieci chorych na AZS, jako instytucja reprezentująca ich głos

Jakie są cele stowarzyszenia?
- bycie przedstawicielem osób z AZS i rodziców chorych na AZS dzieci
- organizowanie szkoleń dla rodziców i opiekunów z zakresu postępowania z dziećmi chorymi na AZS
- dążenie do uznania AZS za chorobę przewlekłą

Kto może stać się członkiem stowarzyszenia?
Stowarzyszenie ma zrzeszać osoby chore na AZS oraz rodziców i opiekunów dzieci chorych na AZS oraz osoby ze środowiska medycznego, które zechcą merytorycznie i praktycznie wspierać chorych.

Skoro zatem decyzja zapadła, zapraszam wszystkich, którzy chcą przystąpić do pracy!