Opisywana cecha chromosomu Y odpowiada dużemu blokowi heterochromatyny
(niekodującego DNA) i może być traktowana jako polimorficzna cecha osobnicza bez znaczenia klinicznego.
Dziedziczna zmienność chromosomów jest przejawem polimorfizmu genetycznego i stwierdzane jest u około 30% osobników w populacji. W obrębie heteromorfizmu chromosomów w dziedzicznej zmienności osobniczej kształtu chromosomów wyróżniamy
cztery grupy.
I tak zmieniać się mogą :
wielkości długiego ramienia chromosomu Y u mężczyzn, co ma miejsce w
tym przypadku, wielkości obszarów heterochromatyny przycentromerowej polimorfizm satelitów - niektóre chromosomy oprócz przewężenia pierwotnego, w którym znajduje się centromer, posiadają przewężenie wtórne , odcinające od ramienia odcinek zwany satelitą, bądź trabantem.
W przewężeniu wtórnym leżą te odcinki DNA, które kodują syntezę rRNA - miejsca te określa się jako jąderkotwórcze.
Jeżeli w chromosomie pojawiają się inne przewężenia, dodatkowe (oprócz przewężenia pierwotnego i wtórnego) to określamy je mianem kruchych miejsc. Te miejsca mogą mieć znaczenie patologiczne
Pozdrawiam,
LDudarewicz
|